Was bedeutet das GKV-Beitragsstabilisierungsgesetz für Schwangere? Frauenärztin Wibke Cornelius: "Schon jetzt hat die Schwangere ein Problem, die noch nicht meine Patientin ist. Ich kann sie nicht aufnehmen, weil ich voll bin – wie sehr viele andere Praxen auch (1/5)

Mit der Gesundheitsreform soll gespart werden, aber was bedeutet das für Ärztinnen und Patienten? Mein Kollege Julian Aé und ich haben mit einem Kinderarzt, einer Gynäkologin, ein Hausarzt und einem Psychotherapeut dazu gesprochen. Ein paar Zitate ...

(S+) Gesundheitsreform: »Die Politik zwingt mich dazu, Schwangere unversorgt wegzuschicken«

Mit der Gesundheitsreform soll gespart werden, aber was bedeutet das für Ärztinnen und Patienten? Ein Kinderarzt, eine Gynäkologin, ein Hausarzt und ein Psychotherapeut sagen, was sie befürchten.

spiegel.de

Und da sag noch mal wer, der SPIEGEL könne keinen Humor.

"Das reichste 1 Prozent der Bevölkerung in Deutschland verfügt über rund 30 Prozent des Gesamtvermögens. (...) Ein großer Teil dieser Vermögen ist nicht selbst erarbeitet, sondern vererbt. Die Reichsten in diesem Land sollten nach Jahrzehnten des Laissez-faire endlich einen fairen Anteil bezahlen."

(S+) Meinung: Schwarz-roter Haushalt: Lieber 25 Euro Kinderzuschlag streichen, als Milliardäre fair besteuern? – Meinung

Große Gerechtigkeitslücke: Die Rüstungsausgaben steigen, beim Sozialen will SPD-Finanzminister Klingbeil kürzen – und die Reichsten werden geschont.

spiegel.de

Ich konnte leider keinen Artikel pünktlich zum #MEAwarenessDay schreiben. Dafür (per Geschenklink für die ersten 10 Abrufe frei verfügbar) ein Interview mit Bettina Grande aus 2025 #MECFS

(S+) ME/CFS: »Es ist unfassbar, welche Demütigungen diese Menschen ertragen müssen«

Manche Betroffene können nicht mal mehr das Bett verlassen: Doch die Ursachen der Krankheit ME/CFS sind kaum erforscht, es gibt viele Falschannahmen. Eine Psychotherapeutin sagt, was sie über Patiente...

spiegel.de

Homöopathie "ist gewissermaßen der Buckelwal Timmy unter den Heilverfahren", schreibt mein Kollege Julian Aé. "Sie hat viele, teils spirituell bewegte Anhänger, während andere sie aus Gründen der Vernunft und Ethik lieber in Würde sterben lassen wollen."

(S+) Meinung: Homöopathie: Warum Globuli nicht länger auf Kassenkosten erstattet werden sollen

Laut den aktuellen Reformplänen dürfen gesetzliche Krankenkassen bald keine Homöopathie mehr erstatten. Ein längst überfälliger Schritt, der jedoch nicht weit genug geht. Denn Esoterik darf nicht staa...

spiegel.de

Prioritäten, so wichtig! @helenasteinhaus.bsky.social

Gestern hat jemand zu diesem Artikel geschrieben: „Erbärmlich“ – wegen der Paywall. Ich könnte dazu viel schreiben, auch angesichts des Sparprogramms beim Spiegel ...

(S+) ME/CFS und Long Covid kosten die Gesellschaft jährlich rund 64 Milliarden Euro

Die Coronapandemie ist lang vorbei? Für Hunderttausende nicht: Sie sind seitdem chronisch schwer krank. Ein Forscherteam hat berechnet, was das allein finanziell für Deutschland bedeutet.

spiegel.de

"Gesundheitspolitisches Systemversagen" - leider wahr. #MECFS #LongCovid

Martin Rücker@martinruecker.bsky.social · 4mo ago

In diesem Rant erkläre ich, warum die #OffLabel Liste für #LongCovid #MECFS m.E. kein Erfolg, sondern Symbol für ein grandioses gesundheitspolitisches Scheitern ist - und welche 3 Punkte jetzt auf eine #ToDo Liste gehören. Frei lesbar @riffreporter.bsky.social: www.riffreporter.de/de/wissen/of...

Das Lob des Intervallfastens wird im Frühjahr besonders laut. Ich habe dazu einen sehr persönlichen Text geschrieben, ausgehend von der Frage: Ist das etwas für Menschen wie mich, die früher unter einer Essstörung litten? (Die ersten Abrufe sind über Geschenk-Link frei abrufbar)

(S+) Intervallfasten nach einer Essstörung: Worauf Betroffene achten müssen

Früher hatte ich erst Magersucht, dann Bulimie. Jetzt lese ich überall, wie gesund Intervallfasten sein soll. Und ich frage mich: Gilt das auch für Menschen wie mich?

spiegel.de

Klar kann ein Neurologe zu ME/CFS anmerken, dass "ein höherer Frauenanteil, (...) für psychosomatische Erkrankungen auch typisch ist". Aber journalistisch wäre es besser zu ergänzen, dass das auch für Autoimmunerkrankungen gilt und damit ebenso zu anderen Hypothesen passen würde.

Ich frage mich manchmal, ob der hier zitierte Mensch sich weiter gut unterhalten fühlt von Trump (Quelle: NY Times, 26. Mai, 2016)

Katie Martin@katie0martin.ft.com · 7mo ago

One year ago... I hope this guy is living his best life and it's all been worth it for him - as.ft.com/r/8f116a6c-f...

Wie gut, dass MAITHINK X das wichtige Thema #MECFS angeht

Dr. Christian Scharun@christianscharun.de · 7mo ago

Wir zeichnen ganz bald die neue Staffel MAITHINK X für euch auf und wollen dieses Mal über das sehr wichtige Thema ME/CFS sprechen. Hier ein Aufruf, dem ihr gerne folgen könnt, wenn ihr das mögt. Oder markiert einfach Personen, von denen ihr wisst, dass sie etwas dazu zu sagen haben. Danke euch! 🙏

Meine persönliche Geschichte über die vermeintliche Macht der Alternativmedizin: Ich wurde vor Kurzem operiert. Ein Freund bot mir nach der OP Reiki an. Als ich eine Woche nach dem Eingriff zur Kontrolle beim Arzt war, war er so baff, wie außergewöhnlich schnell und gut die Wunde verheilt war.

Seit x Jahren die immer gleiche Psychosomatik-Geschichte. Hat da jemand ein #Männerticket ?

„Manchmal ist es unendlich schwer, zwei Schritte weiterzugehen“ Mila hat heute Geburtstag. 💔 Vor 5 Jahren, an ihrem 18. Geburtstag, ist sie zum letzten Mal aufgestanden und hat ihr Zimmer kurz verlassen. Wir löschten alle Lichter und aßen zusammen ein Stück Orangenkuchen.

Heute früh im MRT gelegen und mich in der Geräuschkulisse an die Raves der 90er erinnert

Für @spiegel.de habe ich @sabinehermisson.bsky.social und Joachim Hermisson gesprochen, die ihre sehr schwer an #MECFS erkrankte Tochter Milena pflegen. Über Geschenk-Link ein paarmal gratis lesbar www.spiegel.de/gesundheit/d...

(S+) Tochter mit ME/CFS: »Unsere Tochter verträgt kein Licht. Wir pflegen sie deshalb in Dunkelheit«

Sie kann nicht sprechen, erträgt keine Geräusche, keine Menschen – Milena, 22, hat ME/CFS. Ihre Eltern Sabine und Joachim Hermisson kümmern sich seit fünf Jahren um sie. Hier berichten sie, worauf es ...

spiegel.de

Bettlägerig, aber voll erwerbsfähig? @martinruecker.bsky.social über das Paralleluniversum der Deutschen Rentenversicherung #MECFS

Martin Rücker@martinruecker.bsky.social · 12mo ago

Jetzt bei web/de frei lesbar: Eine #MECFS Erkrankte ist lt. Gutachten zu 97% bettlägerig - doch die Rentenversicherung stufte sie als voll arbeitsfähig ein. Über die Probleme chronisch Erkrankter, eine Erwerbsminderungsrente durchzusetzen: web.de/magazine/rat...

I see what you did there ... Zwei nebeneinander stehenden Meldungen auf der @spiegel.de Homepage

Leseempfehlung 👇 Von und für Betroffene und pflegende Angehörige geschrieben, bietet dieser Text zugleich intime und ungefilterte Einblicke in unser / das Leben mit sehr schwerem #MECFS: in elementare tägliche Herausforderungen und Überlebensstrategien. #SevereME #LearnAboutME

Ö. Ges. für ME/CFS@mecfs.at · 12mo ago

📢 Wir freuen uns, die Veröffentlichung der Pflegeanleitung für schwer- und schwerstkranke ME/CFS-Patient:innen bekannt zu geben 📢 Die Österreichische Gesellschaft für ME/CFS unter Federführung von Univ.-Prof. Dr. Joachim Hermisson hat in Kooperation mit der Abteilung für Primary Care Medicine,… 1/

Nach der Stellungnahme der #DGN zu #MECFS habe ich mit der Psychotherapeutin Bettina Grande @bettinagrande.bsky.social gesprochen. (S+) Wie geht es ihren Patient:innen mit #MECFS? Was sagt sie zur DGN-Stellungnahme, was zum biopsychosozialen Modell, was zu Suizidgedanken Erkrankter?

(S+) ME/CFS: Eine Psychotherapeutin erklärt, weshalb die Krankheit so oft verkannt wird

Manche Betroffene können nicht mal mehr das Bett verlassen: Doch die Ursachen der Krankheit ME/CFS sind kaum erforscht, es gibt viele Falschannahmen. Eine Psychotherapeutin sagt, was sie über Patiente...

spiegel.de

Das mag arbeitsrechtlich stimmig sein. Umso mehr sollten die zuständigen Stellen dann überlegen, ob man einen katholischen Träger will. www.spiegel.de/panorama/jus...

Katholischer Klinikträger: Chefarzt scheitert mit Klage gegen Abtreibungsverbot

Ein katholischer Krankenhausträger darf die Durchführung von Abtreibungen einschränken. Das hat das Arbeitsgericht in Hamm entschieden. Der klagende Gynäkologe erwägt nun, die nächste Instanz anzurufe...

spiegel.de

#DGN #MECFS Kann die Lektüre sehr empfehlen! Kleiner Ausschnitt:

Martin Rücker@martinruecker.bsky.social · last yr.

Die #DGN Stellungnahme zu #MECFS sorgt für Wirbel - in Kürze nur in meinem #Newsletter einige Hintergründe dazu, auch zur Rolle einzelner Beteiligter. Kostenlos anmelden: www.martin-ruecker.com/newslette

"Wir müssten mindestens eine Milliarde Euro investieren." Karl Lauterbach spricht über nötige #ME/CFS Forschungsförderung, über Staatsversagen, seine persönliche Verantwortung und über die dramatische Situation der Erkrankten. (Spiegel+ Interview, ein paarmal über diesen Geschenklink gratis)

(S+) Karl Lauterbach über ME/CFS-Forschung: »Das ist ein Staatsversagen«

Seit Corona leiden viele Menschen an der chronischen Krankheit ME/CFS. Hier spricht Ex-Gesundheitsminister Lauterbach über eigene Fehler und erzählt, warum ihm der Fall einer jungen Frau besonders nah...

spiegel.de

Bei @spiegel.de Shortcut habe ich einiges zu #MECFS erzählt - hier der Link zum Video, darunter der zum Podcast www.spiegel.de/wissenschaft...

ME/CFS in Deutschland: 600.000 Betroffene und der Stand der Forschung

Rund 600.000 Menschen in Deutschland leiden an ME/CFS – oft mit dramatischen Folgen. Noch fehlt eine anerkannte Therapie. SPIEGEL-Redakteurin Nina Weber berichtet, warum Betroffene jetzt auf einen Dur...

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Was Menschen mit der chronischen Krankheit ME/CFS erleben müssen, ist ein lange ignorierter Skandal. Hoffentlich geht die Forschung mit entsprechender Förderung jetzt voran. Mein Kommentar zu Dorothee Bärs Ankündigung (Paywall)

(S+) Meinung: ME/CFS und Long Covid: Ein Lichtblick für Hunderttausende Erkrankte – Kommentar

Forschungsministerin Dorothee Bär hat angekündigt, die Erforschung von Long Covid und ME/CFS auszubauen. Es wäre gut angelegtes Geld.

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Konnte mein Bahn-Verspätungs-Bingo heute ergänzen um "Wir haben 30 Minuten Verspätung, Grund: Schafe auf dem Gleis."

I’m really impressed by the high level of research that was presented at the International ME/CFS Conference 2025 #mecfsconference, organized by the great @scheibenbogen.bsky.social: events.mecfs-research.org/en/events/co.... I’ll mention a few (personal) highlights: 1/7

"Es ist mir unverständlich, warum die Pharmaindustrie einfach nur an der Seite steht und sich bei potenziellen #MECFS Therapien nicht einbringt. Damit kann man unter Umständen auch viel Geld verdienen." Prof. Carmen Scheibenbogen @scheibenbogen.bsky.social auf dem #MECFSSymposium2025