🔬 𝗡𝗼𝘂𝘃𝗲𝗹𝗹𝗲 𝗽𝘂𝗯𝗹𝗶𝗰𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 𝘀𝗰𝗶𝗲𝗻𝘁𝗶𝗳𝗶𝗾𝘂𝗲 : Pr Alain Moreau et ses confrères ont publié une récente étude, parue hier dans International Journal of Molecular Sciences (MDPI). ➡️ www.mdpi.com/1422-0067/27...

La recherche auprès des plus jeunes patients atteints d'EM par l'Open Medicine Foundation Australie 🔬👇

⏳ J-2 avant la fin de notre campagne de financement participatif ! C'est la dernière ligne droite pour nous aider à poursuivre nos missions d'accompagnement des malades et de sensibilisation à l'encéphalomyélite myalgique.

𝗤𝘂𝗲𝗹 𝗿𝗼̂𝗹𝗲 « 𝗹𝗮 𝗽𝘀𝘆𝗰𝗵𝗲́ » 𝗷𝗼𝘂𝗲-𝘁-𝗲𝗹𝗹𝗲 𝗱𝗮𝗻𝘀 𝗹'𝗮𝗽𝗽𝗮𝗿𝗶𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗲𝘁 𝗹'𝗲́𝘃𝗼𝗹𝘂𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗱𝘂 𝗖𝗢𝗩𝗜𝗗 𝗟𝗼𝗻𝗴 𝗲𝘁 𝗱𝗲 𝗹’𝗘𝗠 ? à lire entièrement ici 👉 cloud.millionsmissing.fr/s/D5eFWAdddD...

L’année scolaire touche à sa fin. Pendant que certains enfants s'apprêtent à profiter des vacances, des milliers d’autres enfants n’en auront pas, et n’auront même pas pu être scolarisés entièrement et/ou de manière adaptée à leur état de santé… 💔

🙏❤️ Grâce à vous, un premier palier est atteint… La campagne est prolongée jusqu'au 15 juillet !

Livret numérique pour mieux comprendre l'Encéphalomyélite Myalgique (EM) ℹ️📖

Nous l’évoquions ici il y a quelques semaines, l’encéphalomyélite myalgique était à l’antenne sur plusieurs radios ! 📻 Récemment, c’est notre chargée de développement, Céline, qui a répondu à une interview sur la Radio Grésivaudan : www.radio-gresivaudan.org/archive_sono...

Emissions spéciales autours de  l'Encéphalomyélite Myalgique (EM) - Radio Grésivaudan et Radio Toute Ouïe

Rencontre avec Céline Guille, chargée de développement de Millions Missing France Radio Grésivaudan a reçu Céline Guille, chargée de développement...

radio-gresivaudan.org

𝗣𝗿𝗲̀𝘀 𝗱𝗲 𝗰𝗵𝗲𝘇 𝘃𝗼𝘂𝘀, 𝘂𝗻𝗲 𝗽𝗲𝗿𝘀𝗼𝗻𝗻𝗲 𝗮𝘁𝘁𝗲𝗶𝗻𝘁𝗲 𝗱’𝗘𝗠 𝗮 𝗯𝗲𝘀𝗼𝗶𝗻 𝗱’𝘂𝗻 𝗰𝗼𝘂𝗽 𝗱𝗲 𝗺𝗮𝗶𝗻 ! Les personnes atteintes d’encéphalomyélite myalgique (EM) sont nombreuses à faire face à l’isolement au quotidien. Ne pas avoir d’aide, c’est aussi voir les symptômes s'aggraver. ✊ Avec EMtonVoisin, on veut changer ça !

Pour plus de visibilité : Likez & Partagez 👇

#apresj20 | DECATHLON FRANCE | 14 comments

Maladies chroniques, comment agit-on chez DECATHLON ? 👇 Ces maladies touchent 25 millions de personnes en France (soit plus de 35 % de la population, selon les analyses croisées de l'Assurance Maladi...

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🔴 Millions Missing France en quelques dates et chiffres clés 🔴 En 2018, quelques malades ont créé Millions Missing France avec une ambition simple : rendre visibles celles et ceux qui ne l'étaient pas.

Le Pr Alain Moreau (1) a récemment partagé une conférence (2) consacrée à l'encéphalomyélite myalgique (EM). Il y aborde les symptômes clés, les liens avec le Covid long et la maladie de Lyme chronique, les défis du diagnostic et les pistes thérapeutiques actuellement à l'étude.

🛑 STOP À LA PSYCHOLOGISATION ABUSIVE ! Depuis des décennies, les malades d'Encéphalomyélite Myalgique (EM) font face à des théories psychologisant la maladie. À la clé, des recommandations dangereuses pour eux et des traitements qui les aggravent.

🔴 Millions Missing France (MMF) est une association collégiale qui agit pour la visibilité et la prise en charge de l'encéphalomyélite myalgique (EM) en France.

🟢 L'association Afemise a mis en ligne un questionnaire DSQ-SF sur leur site. Il s'agit d'un outil conçu pour évaluer les symptômes associés à l'encéphalomyélite myalgique.

Dans le cadre du mois de sensibilisation à l’encéphalomyélite myalgique (EM), plusieurs membres ont été interviewés par les radios locales : Radio Soleil 35, Radio Boomerang, Radio Pastel FM et Europe 1. 👇

L’entreprise pharmaceutique Khondrion, spécialisée dans le développement de thérapeutiques ciblant la fonction mitochondriale, annonce le lancement de l’étude clinique de phase II SON4PEM menée par le Centre médical universitaire d’Amsterdam.

🔴 Campagne de financement participatif 🔴 Soutien aux malades d’EM (encéphalomyélite myalgique), maladie grave et sans traitement. Depuis 2018 nous les accompagnons. Aujourd’hui - de 6 mois d’autonomie pour l’asso. Aidez-nous : dons + partage 👉 www.helloasso.com/associations...

🔵 3 102 € récoltés au mois de mai ! 🔵 En mai, à l’occasion du mois de sensibilisation à l’EM et du Blue Sunday, nous avons publié sur les réseaux un appel aux dons à plusieurs reprises.

📢 En collaboration avec l’association @apresj20.bsky.social, une formation E-learning “Covid Long : Dépistage, Diagnostic et Suivi du Patient” est désormais disponible sur Graad Santé et animée par Pr. Dominique SALMON.

🔴Tribune : Les syndromes post-infectieux et les maladies chroniques associées, un enjeu majeur de santé publique. à lire en images 👇

🚨 Le clip national #MillionsMissing2026 est disponible ! Aujourd'hui, 12 mai 2026, à l’occasion de 𝗹𝗮 𝗷𝗼𝘂𝗿𝗻𝗲́𝗲 𝗺𝗼𝗻𝗱𝗶𝗮𝗹𝗲 𝗱𝗲 𝗹’𝗲𝗻𝗰𝗲́𝗽𝗵𝗮𝗹𝗼𝗺𝘆𝗲́𝗹𝗶𝘁𝗲 𝗺𝘆𝗮𝗹𝗴𝗶𝗾𝘂𝗲 (𝗘𝗠), nous vous dévoilons notre clip de sensibilisation, réalisé à partir d'actions organisées dans 8 villes françaises. 🎥 youtu.be/Xe0IRe2cxOE

#MillionsMissingFrance2026 : le clip national pour rendre visible l’Encéphalomyélite Myalgique (EM)

YouTube video by Millions Missing France

youtu.be

💥 L'EM est une affection gravement invalidante qui touche au moins 67 millions de personnes. La formation médicale fait défaut dans la plupart des pays. Les patients se voient privés des soins auxquels ils ont droit❗

Pour ceux qui souhaitaient avoir un résumé de la conférence de Berlin 2026 sur l'EM, Me/cfs Science a publié un article, à retrouver ici : mecfsscience.org/the-berlin-c... Utilisez la traduction automatique de votre navigateur ❤️

The Berlin Conference 2026 - ME/CFS Science

In this article, we summarise the most interesting presentations from the 2026 Berlin conference onContinue readingThe Berlin Conference 2026

mecfsscience.org

👏 Les récentes mobilisations en Allemagne portent leurs fruits ! Mini reportage consacré à l'encéphalomyélite myalgique dans le journal d'Arte du 10 mai 2026. A visionner ici : www.arte.tv/fr/videos/12... Une visibilité supplémentaire dont nous nous réjouissons. Chaque nouveau public touché compte.

📣 Assemblée Générale 2026 de Millions Missing France 📣 Notre assemblée générale ordinaire se tiendra du 5 au 15 juin 2026, de manière numérique et asynchrone, afin de permettre au plus grand nombre de participer, par respect pour les personnes atteintes d’encéphalomyélite myalgique (EM).

En 2026, contribuez à faire avancer la recherche avec nous ! 🔵 Le dimanche 17 mai, le Blue Sunday revient pour une nouvelle vague bleue internationale en soutien à la recherche sur l’encéphalomyélite myalgique (EM).

Plus que jamais, nous avons besoin de vous ici, sur nos réseaux 💙 Mai est lancé, et comme chaque année, à l’approche de la Journée mondiale de sensibilisation à l’EM du 12 mai, nous participons à la campagne #MillionsMissing2026.

La vidéo complète 👇

Winslow Santé Publique@winslowsp.bsky.social · 3mo ago

Lien vers la version intégrale de cette 1ere intervention, avec sous-titres automatiques en anglais 👇 www.youtube.com/watch?v=WK0T...

👏 Nous saluons le courage de ces deux patients atteints de CL pour cette intervention lors de la conférence de restitution du Long Covid EU Project à l’Hôpital Hôtel Dieu, organisée à Paris par Cédric Lemogne et Brigitte Ranque (de l’unité Casper), figures associées à cette approche controversée.

Winslow Santé Publique@winslowsp.bsky.social · 3mo ago

La psychologisation des #CovidLong, ça suffit. Action non-violente de patient·es CL de Winslow et @actioncovidlong.bsky.social lors d’une conférence européenne sur le COVID long organisée par les Pr Lemogne/ Ranque, de l'unité Casper 👇