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Fondation pour la Recherche sur la Biodiversité - Appel à projets FRB-Cesab 2026

Fondation pour la Recherche sur la Biodiversité - Appel à projets FRB-Cesab 2026

La recherche, tant fondamentale qu’appliquée, utilise aujourd’hui le volume croissant de données disponibles sur la biodiversité pour produire de nouvelles connaissances. Assemblées et combinées, ces données, idées et concepts, offrent un fort potentiel de découvertes et d’avancées pour contribuer à enrayer le déclin mondial de la biodiversité, dont le rythme est alarmant en ce début de 21e siècle, et contribuer à atteindre les objectifs de développement durable (ODD) des Nations Unies.   Au travers de son Centre de synthèse et d’analyse sur la biodiversité (Cesab), la Fondation pour la recherche sur la biodiversité ouvre son appel à projets de synthèse 2026 pour financer deux projets innovants de synthèse d’idées et de concepts et/ou d’analyse de données existantes, en vue d’améliorer la connaissance scientifique relative à la biodiversité et de permettre de mieux la protéger. Les projets soumis pourront traiter de tout sujet relatif à la biodiversité, du point de vue des sciences naturelles et/ou des sciences humaines et sociales. Les travaux sur la relation entre la biodiversité et les quatre autres domaines du Nexus au sens de l’IPBES (santé humaine, eau, alimentation et climat) sont encouragés.   Calendrier Ouverture de l’appel : 15 avril 2026 Clôture des pré-propositions : 18 juin 2026 à 13:00 CEST Invitation à soumettre une proposition complète : 30 septembre 2026 Clôture des propositions : 10 décembre 2026 à 13:00 CET Annonce des résultats : Avril 2027 En savoir plus

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L'inhibition chronique d'Orai1 module le couplage excitation-contraction des cardiomyocytes ventriculaires de souris adultes femelles

L'inhibition chronique d'Orai1 module le couplage excitation-contraction des cardiomyocytes ventriculaires de souris adultes femelles

Les différences liées au genre dans la physiologie cardiaque sont de plus en plus reconnues comme des déterminants essentiels de la santé et des maladies cardiovasculaires. Les femmes et les hommes diffèrent par leur structure et leur fonction cardiaque, ainsi que par leurs propriétés électrophysiologiques, leur couplage excitation-contraction (CEC) et leur susceptibilité aux arythmies. Bien que limitées, les études expérimentales suggèrent que les hormones sexuelles régulent la signalisation calcique, à court et à long terme, en agissant sur les canaux ioniques. Cependant, les mécanismes moléculaires sous-jacents régissant les différences liées au genre dans le CEC restent mal compris. L'identification de régulateurs de l’homéostasie calcique liés au sexe dans les cardiomyocytes est donc essentielle pour comprendre comment la physiologie cellulaire contribue au dimorphisme sexuel cardiaque.   Dans une étude publiée dans American journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology, Jessica Sabourin et son équipe « Signalisation calcique et physiopathologie cardiovasculaire » (UMRS-1180 Inserm/UPSaclay, Orsay) ont exploré le rôle physiologique d'Orai1, un canal calcique, dans les cardiomyocytes ventriculaires adultes à l'aide d'un modèle murin exprimant spécifiquement dans le cœur un mutant non fonctionnel d’Orai1 (C-dnO1). Les auteurs ont mis en évidence qu'Orai1 régule le CEC uniquement dans les cardiomyocytes ventriculaires de souris femelles.   Les cardiomyocytes issus de souris femelles WT présentent des transitoires calciques plus petits et plus longs que ceux des cardiomyocytes mâles WT, mais un raccourcissement cellulaire similaire. Les chercheurs ont observé des transitoires calciques plus grands et plus courts chez les souris femelles C-dnO1 par rapport aux souris témoins WT. Ces résultats révèlent que la suppression fonctionnelle chronique d'Orai1 abolit les différences sexuelles dans le CEC, mettant en évidence une nouvelle contribution d'Orai1 dans la fonction cardiaque in vitro liée au dimorphisme sexuel.   Ces résultats ouvrent des perspectives pour l'étude d'Orai1 en tant que modulateur de la physiologie et de la physiopathologie cardiaques spécifiques au sexe. Une meilleure compréhension de la régulation du CEC dans le cœur, dépendante du sexe, pourrait ouvrir de nouvelles voies thérapeutiques pour une médecine plus ciblée dans le traitement des maladies cardiovasculaires et pour réduire les disparités liées au genre dans le dépistage et la prise en charge de ces maladies.   -> Contact : jessica.sabourin@universite-paris-saclay.fr

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La plasticité de l'expression des gènes ne dépend pas de la structure des réseaux de régulation

La plasticité de l'expression des gènes ne dépend pas de la structure des réseaux de régulation

Quel est le lien entre l'organisation de la complexité des systèmes biologiques et les fonctions assurées par ces systèmes? Dans une étude publiée dans Genetics, deux équipes de généticiens des populations de deux laboratoires du campus Paris-Saclay, EGCE (CNRS/IRD/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) et BIOGER (INRAE/UPSaclay, Palaiseau), ont analysé la relation entre les motifs de régulation des gènes et leur sensibilité aux conditions environnementales par deux approches : l'étude des motifs qui émergent dans des simulations théoriques de l'évolution des réseaux de gènes, et l'étude de la structure des régulations connues chez la bactérie Escherichia coli.   Ces deux approches donnent des résultats convergents : plus un gène a de régulateurs et plus il a de chances de voir son expression dépendre de l'environnement, mais les motifs du réseau de régulation sont les mêmes pour les gènes qui répondent à leur environnement et ceux qui n'y répondent pas. S'il y a un lien entre l'organisation et la fonction d'un réseau de gènes, il ne semble donc pas directement lié au contrôle de la robustesse ou de la sensibilité de l'expression des gènes.   -> Contact : a.petit@uni-muenster.de / arnaud.le-rouzic@universite-paris-saclay.fr

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RAPPEL ! AAP FRM - Environnement et Santé

RAPPEL ! AAP FRM - Environnement et Santé

L’exposition chronique à des agents environnementaux ainsi que les conséquences du changement climatique peuvent avoir des impacts multiples sur la santé humaine. De nombreuses études montrent que ces expositions à des agents environnementaux, selon la durée, le niveau mais aussi la fenêtre d’exposition, en particulier pendant la période pré et péri-natale, sont impliquées comme (co)acteurs du développement dans un très grand nombre de processus pathologiques.   Les expositions liées à l’environnement en général, à l’alimentation (pratiques et comportements alimentaires) mais aussi aux situations de travail ou aux inégalités de genre, sont souvent caractérisées par des inégalités sociales qui renforcent leur impact sur la santé. Parallèlement, la surveillance et la détection des expositions aux facteurs environnementaux notamment par des capteurs portatifs ou fixes génèrent des données utilisables pour mettre en place des politiques de prévention et d’information des publics concernés.   Dans un tel contexte, la FRM souhaite soutenir : des approches interdisciplinaires visant à une meilleure compréhension des modes d’action des agents environnementaux, seuls ou en mélange, dans l’établissement des processus pathologiques. des études pilotes destinées à évaluer l’acceptabilité des capteurs de mesure ou à évaluer les impacts potentiels de l’utilisation des capteurs de mesure sur les modifications de comportement vis-à-vis de l’exposition aux facteurs environnementaux. L’objectif de ces études étant à une plus ou moins longue échéance de participer à la mise en place de nouvelles politiques publiques ou d’évaluer rétrospectivement des politiques déjà en place.   Cet appel à projets vise aussi à mieux comprendre les différentes logiques économiques, sociales et politiques contribuant à ces expositions aux agents environnementaux et expliquant les inégalités sociales.   Calendrier Ouverture de saisie des demandes : 17 mars 2026 (16h00) Clôture de saisie des demandes : 23 avril 2026 (16h00) Sélection des demandes : octobre 2026

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Meriem El Karoui, lauréate 2026 de l’Human Frontier Science Program Organization

Meriem El Karoui, lauréate 2026 de l’Human Frontier Science Program Organization

Les subventions HFSP 2026 couvrent un large spectre des sciences du vivant, avec 34 Research Grants et 10 Accelerator Grants.   Les Research Grants, d’une durée de trois ans, sont attribuées à des équipes internationales composées de deux à quatre scientifiques engagés dans un nouveau projet collaboratif. Elles soutiennent des recherches fondamentales innovantes portant sur des questions biologiques majeures, en privilégiant des approches originales et interdisciplinaires. Ces projets reposent sur la complémentarité des expertises de chercheurs basés dans différents pays, afin d’aborder des problématiques qui ne pourraient être résolues à l’échelle d’un seul laboratoire.   Meriem El Karoui est Directrice de recherche INRAE au LBPA-Laboratoire de Biologie et Pharmacologie Appliquée (ENS Paris-Saclay/CNRS/UPSaclay, Gif-sur-Yvette). Son projet, co-porté par Madeleine Moule (University of Edinburgh, UK), Matthew Scott (University of Waterloo, Canada), et Karl Morten (University of Oxford, UK), s’intitule : “Living Batteries: Reconfiguring cell-wall deficient bacteria as synthetic mitochondria”.   Bacteria are microscopic organisms that can sometimes cause disease, though they are also ubiquitous and essential components of our microbiome. They are surrounded by a protective cell wall, but during chronic infections, they occasionally lose this outer layer and become cell-wall-deficient bacteria (CWDB). This helps bacteria to evade the host immune system, which is specifically on the lookout for signatures associated with the bacterial cell wall. Hidden in plain sight, these CWDBs can form silent bacterial reservoirs within mammalian host cells.   We propose to exploit the striking immune-evasive properties of CWDBs to engineer them into synthetic mitochondria, the energy- supplying organelle that powers complex cells. Mitochondrial dysfunction has been observed in many chronic diseases and is a critical regulator of ageing. CWDBs could be used as scaffolds to create synthetic mitochondrial analogues to repair or restore diseased cells, or to slow the progression of age-related mitochondrial dysfunction.   By understanding how CWDBs are maintained as endosymbionts within mammalian cells, we can further develop this knowledge and create quantitative mathematical models that simulate nutrient and energy exchange between CWDBs and human cells. This will pave the way towards our ultimate goal of constructing synthetic mitochondria that can restore the function of impaired or ageing human cells. The colonisation of mammalian cells by CWDBs is a simple experimental system with the potential to open a wide range of possibilities in basic science and human health.   -> Contact : meriem.el_karoui@ens-paris-saclay.fr

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Domestication des plantes : un laboratoire in vivo pour étudier l’évolution

Domestication des plantes : un laboratoire in vivo pour étudier l’évolution

La domestication des plantes a conduit à l’acquisition de caractères utiles aux humains, regroupés sous le nom de « syndrome de domestication ». Elle constitue ainsi un modèle évolutif particulièrement intéressant, puisque l’adaptation des plantes sauvages aux pressions de sélection anthropiques a conduit à l’apparition rapide de nouveaux caractères chez les formes domestiquées.   Dans une étude récente publiée dans New Phytologist, les scientifiques du laboratoire Génétique Quantitative et Evolution – GQE-Le Moulon (UPSaclay/CNRS/INRAE/AgroParisTech, Gif-sur-Yvette) ont utilisé la domestication dans un cadre comparatif multi-espèces pour dégager des principes généraux de l’évolution des caractères entre formes sauvages et domestiques.   Grâce à la mesure de nombreux caractères, ils ont caractérisé leur syndrome de domestication (Figure) et montré que des caractères similaires ont été sélectionnés, même dans des familles botaniques très distantes, un phénomène appelé convergence évolutive. Ils ont établi que les spectres proche infrarouge mesurés sur les feuilles peuvent être utilisés comme caractère de contrôle pour s’affranchir des effets d’échantillonnage entre espèces. Ils ont ensuite développé un indice multi-caractère permettant de classer les espèces selon l’ampleur de la divergence entre formes sauvages et domestiques. Leurs résultats indiquent que la domestication s’accompagne généralement d’une réduction de la variation des caractères et d’une forte divergence entre formes, indépendante de la date de domestication.   Enfin, les auteurs ont mis en évidence que les relations entre les caractères, c’est à dire leur façon de covarier, évoluent progressivement au cours de la domestication : chez les espèces récemment domestiquées, comme le chou ou la betterave, ces relations restent similaires entre formes sauvages et domestiques, tandis que chez des espèces anciennement domestiquées comme le maïs ou le haricot, elles ont fortement changé.   Légende Figure : Syndrome de domestication. Architecture plus compacte chez le maïs (A). Réduction des moyens de dissémination des graines chez l’engrain (B). Augmentation des organes consommés chez le melon (C). Perte des mécanismes de défense chez l’aubergine (D). Dessins @Arthur Wojcik.   -> Contact : maud.tenaillon@inrae.fr

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Complications hépatiques des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire : focus sur la transplantation hépatique et les formes sévères réfractaires

Complications hépatiques des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire : focus sur la transplantation hépatique et les formes sévères réfractaires

Deux études rétrospectives multicentriques françaises se sont intéressées aux complications hépatiques associées aux inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICI), en particulier dans des situations cliniques à haut risque.   La première, menée chez 52 patients transplantés hépatiques, met en évidence un risque de rejet du greffon de 13%, survenant précocement après l’introduction des ICI (médiane 27 jours) et associé à une sévérité importante ainsi qu’à une diminution significative de la survie. L’absence d’inhibiteurs de la calcineurine et une immunosuppression insuffisante au moment de l’initiation des ICI apparaissent comme des facteurs de risque majeurs, soulignant l’importance d’une optimisation préalable du traitement immunosuppresseur.   La seconde étude s’est focalisée sur les hépatites immuno-induites sévères (grade 4) réfractaires aux corticoïdes et aux traitements de seconde ligne. Chez 13 patients, les échanges plasmatiques ont permis une amélioration biologique et clinique dans 61,5% des cas, avec une tolérance globalement satisfaisante. Cette approche a également rendu possible la poursuite du traitement anticancéreux chez certains patients.   Ces deux travaux, menées en collaboration avec le Centre hépatobiliaire  (UMR-S 1193 INSERM/UPSaclay, Villejuif) et publiés dans JHEP Reports, mettent en évidence un enjeu commun : la prise en charge des toxicités hépatiques immuno-médiées liées aux ICI. Chez les patients transplantés, le risque de rejet apparaît plus faible que celui rapporté précédemment, mais il souligne néanmoins l’importance d’une gestion rigoureuse et adaptée de l’immunosuppression. Par ailleurs, chez les patients présentant une hépatite réfractaire aux corticoïdes, les échanges plasmatiques pourraient constituer une option thérapeutique pertinente dans les formes sévères.   Ces résultats appuient la nécessité d’une prise en charge multidisciplinaire et de futures études prospectives pour mieux définir les stratégies thérapeutiques optimales.   -> Contact : eleonora.demartin@aphp.fr

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RAPPEL ! L’I2BC recrute de nouveaux responsables d’équipes

RAPPEL ! L’I2BC recrute de nouveaux responsables d’équipes

Vous développez un projet ambitieux en biologie moléculaire et cellulaire, à l’interface de plusieurs disciplines, ou en biologie computationnelle ? Rejoignez l’I2BC, un institut de recherche de premier plan affilié au CEA, au CNRS et à l’Université Paris-Saclay.   Nous recherchons de nouveaux responsables d’équipes autour de projets originaux, excellents scientifiquement, et capables de créer des synergies avec les recherches en cours à l’I2BC. Une attention particulière sera portée aux projets multidisciplinaires et aux approches en biologie computationnelle, notamment sur la modélisation des processus biologiques et l’intégration de données multi-échelles.   L’I2BC offre un environnement multidisciplinaire dynamique, des plateformes technologiques de pointe, ainsi qu’un accompagnement fort, en particulier pour les profils en début de carrière. Les candidatures de profils plus avancés disposant déjà d’un poste permanent en France sont également bienvenues.   📅 Date limite : 22 avril 2026 📩 Contact : call2026@i2bc.paris-saclay.fr   Présélection et notification aux candidats retenus : début juin 2026 Entretiens sur place avec les candidats retenus : les 2 et 3 juillet. Les candidats doivent s'assurer d'être disponibles ces deux jours-là Annonce de la sélection finale d'ici la mi-juillet 2026 Date de prise de fonction négociable à partir de l'automne 2026, en fonction du poste obtenu et de l'obtention du financement.   🔗 Toutes les informations sur notre site web

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RAPPEL ! Microbes Symposium by Young Researchers - 28-29 mai 2026

RAPPEL ! Microbes Symposium by Young Researchers - 28-29 mai 2026

This is an announcement for the next OI MICROBES scientific event! Please distribute this message to your team members, including your Master students, PhD students and Post-docs!   We are excited to invite you to the Paris-Saclay University MICROBES Symposium by Young Researchers, an international meeting organized by young scientists to highlight the work of PhD students and early-career postdocs.   📍 Where: Paris-Saclay University, Building 530, Rue André Rivière, 91400 Orsay 📅 When: May 28-29, 2026   While speakers will be PhD students and young postdocs, everyone is welcome to attend, present a poster and give a pitch of your work!   This symposium aims to bring together undergraduate, graduate, and postdoctoral researchers, as well as senior scientists, who share an interest in microbes in all their forms (bacteria, archaea, viruses, and unicellular eukaryotes) from a wide range of disciplines including biology, chemistry, physics, applied mathematics, and engineering. Our goal is to foster interdisciplinary discussions, showcase state-of-the-art research, and explore exciting new directions in microbial science.   Registration is now open until May 15th! For more information please visit the website.   For the organizing committee, Peter Mergaert : mergaert@i2bc.paris-saclay.fr Matthieu Jules: jules@inrae.fr

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