ACTUALIDAD | El hospital de Son Espases contará con un nuevo sistema de secuenciación genética para mejorar el diagnóstico de enfermedades genética y hereditarias www.diariodemallorca.es/mallorca/202...

Son Espases contará con un nuevo sistema de secuenciación genética para mejorar el diagnóstico de enfermedades hereditarias

El Consell de Govern aprueba un contrato de 2,6 millones de euros para equipar la Unidad de Diagnóstico Molecular y Genética Clínica del centro hospitalario

diariodemallorca.es

🧬 ¿Y si un mismo tratamiento pudiera abordar decenas de enfermedades genéticas? Un estudio en @science.org demuestra el potencial del ARN de transferencia para corregir un tipo de mutación presente en el 11% de las enfermedades hereditarias. 🔗 @elpais.com: elpais.com/ciencia/2026...

ARN de transferencia, un mismo tratamiento pionero para decenas de enfermedades genéticas

Un estudio muestra el potencial de atacar un mecanismo común al 11% de las enfermedades hereditarias

elpais.com

La IA en la genética solo podrá funcionar "en un marco normativo, con datos estructurados y supervisada por una inteligencia natural” Declaraciones de nuestro vicepresidente Miguel Ángel Moreno Pelayo durante la jornada organizada por New Medical Economics. newmedicaleconomics.es/la-ia-sanita...

La IA sanitaria entra en su fase decisiva: liderazgo, datos y evidencia para transformar la práctica clínica - New Medical Economics

New Medical Economics celebró el pasado 1 de junio la [...]

newmedicaleconomics.es

¡Qué orgullo! Nuestro socio Ángel Carracedo recibe el Premio Nacional de Investigación Gregorio Marañón, en el área de Medicina y Ciencias de la Salud 🏆de parte de @cienciagob.bsky.social por su importante legado en medicina forense y genómica. ¡Enhorabuena!

👶 La Ley de Cribado Neonatal da un paso decisivo para que el acceso a la prueba del talón y al diagnóstico precoz no dependa del lugar de nacimiento. Una medida clave para avanzar hacia una atención más equitativa. #EspecialidadesGenéticaYA www.infosalus.com/actualidad/n...

Aprobada definitivamente la Proposición de Ley del programa de cribado neonatal del SNS con su financiación ligada a PGE

La Proposición de Ley de modificación de normas sobre el programa de cribado neonatal del Sistema...

infosalus.com

Lanzan el primer estudio español para predecir riesgo personalizado de sufrir cáncer de mama MamoRisk predicirá el riesgo en función de su estilo de vida, genética, y características mamográficas. Liderado por IDIS, @cniostopcancer.bsky.social e IISGS Descubre más: mamorisk.es/es/

📢Compartimos la entrevista a Belén Pérez @cbm-csic-uam.bsky.social para IM Medico. La nueva presidenta de la @aeghgenetica.bsky.social nos cuenta los retos por alcanzar durante los próximos cuatro años. 🔬 ¡No os la perdáis! 👉 www.immedicohospitalario.es/noticia/5706...

A día de hoy España está limitada para cumplir con el objetivo de integrar la medicina genómica en la práctica asistencial

En breve la investigadora Belén Pérez celebrará sus primeros 100 días al frente de la Asociación Española de Genética Humana con muchos retos por

immedicohospitalario.es

"La edición genética no pretende crear personas mejores ni modificar la especie humana. Su objetivo es mucho más sencillo y mucho más importante: intentar curar enfermedades que, hasta ahora, no tenían tratamiento". Entrevista a Lluis Montoliu en Forbes 🧬👇 forbes.es/health/97320...

Montoliu: "La terapia génica dejará de ser algo excepcional" - Forbes España

En esta entrevista, indica que el gran reto de la terapia génica no es investigar más, sino que llegue a todas las personas que la necesitan.

forbes.es

🔵 Jornada por el Día Internacional del Cribado Neonatal 📅 9 de junio 🕓 16 - 18 horas 💻Formato online 🏥 Organiza: Comisión de Enfermedades Raras de la AEGH ✍️Inscripciones y programa ya disponibles: aegh.org/jornada-dia-...

Ángel Carracedo: "A los 70 me siento como un chaval de 20 que tiene que decidir sobre su futuro" Dice adiós a la Universidad de Santiago, pero no a su sueño de convertir Galicia en referente mundial de genética. www.lavozdegalicia.es/noticia/soci...

Ángel Carracedo: «A los 70 años me siento como un chaval de 20 que tiene que decidir sobre su futuro»

Jubilado como catedrático de la Universidade de Santiago, continuará con la investigación biomédica con el sueño de «convertir a Galicia en referente mundial en genética clínica»

lavozdegalicia.es

La AEGH concede el aval de interés divulgativo a la jornada #IMPACTGenomica que se celebrará este viernes en el Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca (Murcia) 💻 También podrá seguirse online ✍️Inscripciones y programa: aegh.org/aval-aegh-jo...

Aval AEGH: JORNADA IMPaCT-GENóMICA EN LA REGIÓN DE MURCIA. Diagnóstico genético avanzado en Enfermedades Raras - AEGH

JORNADA IMPaCT-GENóMICA EN LA REGIÓN DE MURCIA. Diagnóstico genético avanzado en Enfermedades Raras.

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No hay ninguna evidencia de que las vacunas de ARNm "nos vuelvan seres transgénicos" ni de que aumenten el riesgo de enfermedades como el cáncer Un mensaje claro que se aporta desde la @aeghgenetica.bsky.social y la Sociedad Europea de Genética Humana maldita.es/desinfo/2026...

No hay ninguna evidencia de que las vacunas de ARNm "nos vuelvan seres transgénicos" ni de que aumenten el riesgo de enfermedades como el cáncer·Maldita.es - Periodismo para que no te la cuelen

Esta afirmación, que lleva circulando desde al menos 2020, con el inicio de las campañas de vacunación contra el SARS-CoV-2,…

maldita.es

Muchos de nuestros socios y socias estuvieron ayer en la Jornada #IMPaCTGENÓMICA en la Comunidad de Madrid Durante la sesión se presentaron algunos de los casos de éxitos de casos clínicos resueltos e incluso se contó con la experiencia de una familia implicada 🏥

El hijo de Ángel Carracedo, uno de los referentes españoles en genética y socio de la AEGH, le da una emotiva sorpresa a su padre en su último día de clase en la Universidad de Santiago de Compostela. Aunque es su última clase, continuará con otros proyectos🧬 www.redaccionmedica.com/virico/notic...

Su última clase de Medicina y la emotiva sorpresa de un hijo a su padre

Guillermo Carracedo resalta la pasión y vocación que siente su padre por su profesión desde hace casi 50 años

redaccionmedica.com

🗣️Hoy, en el #CongresoGenética26, nuestra responsable del Equipo de Genómica Funcional, @annaesteveco.bsky.social, explicó cómo la secuenciación de ARN está ayudando al diagnóstico de #EnfermedadesRaras, presentando el marco armonizado desarrollado en el proyecto @Solve_RD @aeghgenetica.bsky.social

Nuestra investigadora Belén Pérez, nueva presidenta de la Asociación Española de Genética Humana. ¡Enhorabuena, Belén! Vía @consalud.bsky.social www.consalud.es/profesionale... @csic.es @uam.es @aeghgenetica.bsky.social

Belén Pérez, nueva presidenta de la Asociación Española de Genética Humana

La bióloga sustituye en el cargo a Encarna Guillén, presidenta de la AEGH durante los últimos cuatro años

consalud.es

V Congreso Interdisciplinar en Genética Humana 2026 @aeghgenetica.bsky.social #CongresoGenética2026

JORNADAS | VII Jornada de Primavera de Dismorfología 📅 24 de abril de 2026 🕓 9 - 14 horas 💻 Formato online Un foro de presentación y discusión informal de casos interesantes y poco habituales, con diagnóstico conocido o desconocido. 🔗Inscripciones y más información: geyseco.es/jornadasSEGCD/

TALLER | Siguen abiertas las plazas para el taller práctico de comunicación científica que realizaremos junto a Orión Comunicación Aprende a contar tus estudios y ensayos ante los medios o en redes sociales ¡Es tu momento! 📅27-29 abril 💻 Formato online ¡Inscríbete! www.geyseco.es/TalleresAEGH/

ACTUALIDAD | El programa IMPaCT ha ofrecido diagnóstico a 18 pacientes gallegos con enfermedades raras que llevaban más de diez años sin una respuesta clínica 🔬 www.diariodesantiago.es/galicia/el-p...

El programa IMPaCT-Xenómica logra dar respuesta a 18 pacientes gallegos tras más de una década sin diagnóstico - Diario de Santiago. Noticias de Santiago de Compostela y Galicia.

La Xunta de Galicia ha puesto en valor el impacto del programa IMPaCT-Xenómica como uno de los pilares de la medicina de precisión en España, tras […]

diariodesantiago.es

Lanzamos nueva versión de nuestra web, con un diseño más moderno, una navegación más sencilla y una sección de noticias ampliada para mantener a todos sus socios e interesados informados sobre las actividades y novedades de la asociación. ¡Visítala y descubre todas las novedades! aegh.org

JORNADA | Esta semana participamos en la XII Jornada Interdisciplinar sobre Avances en Enfermedades Raras 📅 6 de marzo 🕑 9 - 15 horas 💻 Formato híbrido - sede Hospital Materno Infantil de Málaga Inscripciones: rarasperonoinvisibles.com/ibimarare2026/

Cuando la genética cambia vidas: el caso de tres hermanas con mutación en BRCA1 👉 La historia de María, Paula y Adriana ilustra los dilemas reales que enfrentan muchas familias cuando descubren que portan una mutación que aumenta el riesgo de #cáncer. elpais.com/salud-y-bien...

Tres hermanas y un dilema: qué hacer cuando heredas una mutación genética que puede provocar cáncer

Tras saber que portaban una versión mutada del gen BRCA1, sus opciones son pasar por controles intensivos cada seis meses o someterse a cirugías preventivas que implican cambios profundos en sus cuerp...

elpais.com

🎓 La AEGH convoca 3 becas para asistir al Congreso #ESHG2026 en Gothenburg del 13–16 junio ✔️ Inscripción + 1.200 € para viaje y alojamiento 🔬 Para socios/as menores 40 años con comunicación aceptada 📅 Plazo: 15 de marzo 📩 secretaria@aegh.org aegh.org/becas-aegh-p...

JORNADA | La Fundación Ramón Areces y la Fundación Jiménez Díaz celebran la jornada 'Situación y perspectiva de la genética clínica en España' en la que participarán socios de la AEGH 📅19 de enero 🕓 17h 📍Sede de la Fundación Ramón Areces Inscripciones: www.fundacionareces.es/fundacionare...

La Fundación Ramón Areces, la Fundación Jiménez Díaz y Real Academia Nacional de Medicina de España organizan la jornada 'Situación y perspectiva de la genética clínica en España' 📅19 de enero 🕓 17 h 📍Sede de la Fundación Ramón Areces ✍️Inscripciones: www.fundacionareces.es/fundacionare...

ACTUALIDAD | Andalucía acaba de aprobar un nuevo plan de atención a las personas afectadas por enfermedades raras Dotado con una inversión de casi 9 millones cuenta con más de un centenar de medidas para mejorar la atención, prevención y diagnóstico www.diariosur.es/andalucia/ap...

Andalucía aprueba el nuevo plan de atención a personas afectadas por enfermedades raras | Diario Sur

Cuenta con una inversión de 8,7 millones de euros y contempla un centenar de medidas

diariosur.es

Tras una reunión con Ordenación Profesional de @sanidad.gob.es, confirman de que los reales decretos que regulan las especialidades de Genética Médica y Genética de Laboratorio "siguen su curso". isanidad.com/355339/sanid...

Sanidad anuncia que en “breve” saldrá a audiencia pública los reales decretos sobre Genética Médica y de Laboratorio

España es el único país de la UE que no cuenta con esta especialización, clave para el tratamiento personalizado de enfermedades

isanidad.com

🎄✨ Desde la AEGH os deseamos unas felices fiestas y un 2026 lleno de ciencia, colaboración y nuevos descubrimientos en genética humana. Gracias por acompañarnos un año más.🧬

Concedemos el aval de interés científico a la I Jornada de Dismorfología de Invierno de la SEGCD: un monográfico dedicado a los síndromes de sobrecrecimiento. 📅22 de enero 💻Formato online 🕘9 a 14 h 🗣️ Organizan @sjdhospitalbarcelona.org y la SEGCD. 🔗Inscripciones: aegh.org/aval-aegh-i-...