Ever wondered how intermediate progenitor cells regulate their cell cycle during dentate gyrus development? Excited to share the latest work by our lab @aixa-v-morales.bsky.social at @cncajal-csic.bsky.social is officially out! ✨✨
Red de Enfermedades Raras del CSIC
@rarascsic.bsky.social
La RER-CSIC es una red de grupos de investigación pertenecientes al CSIC dedicada a liderar y coordinar los esfuerzos de investigación en el campo de las enfermedades raras en España. Puedes leer más sobre nuestra red aquí: https://rer-biomed.csic.es
Our last work on the control of #cellcycle progression on #adultneurogenesis in the #hippocampus🧠 is now in @frontiersmedia.bsky.social 🎉. Excellent work by @paulatiradom.bsky.social, @pilar-rguezm.bsky.social, Lingling Li, Cris Medina and other lab members👏🏻🔬 at @cncajal-csic.bsky.social @csic.es
Paula Tirado@paulatiradom.bsky.social · 7d agoEver wondered how intermediate progenitor cells regulate their cell cycle during dentate gyrus development? Excited to share the latest work by our lab @aixa-v-morales.bsky.social at @cncajal-csic.bsky.social is officially out! ✨✨
Os compartimos las publicaciones más recientes de los grupos de la RER-CSIC ✨🔬 Te lo contamos en este hilo 🧵👇
Conoce las enfermedades mitocondriales por la mano de Carlos Santos para @es.theconversation.com
Lluis Montoliu@lluismontoliu.bsky.social · 6d agoNuevo artículo en @es.theconversation.com de la serie que promovemos desde @rarascsic.bsky.social sobre las #enfermedadesraras esta vez sobre las enfermedades mitocondriales, y lo escribe Carlos Santos, profesor de @pablodeolavide.upo.es @cabd-upo-csic.bsky.social theconversation.com/cuando-lo-qu...
Nuevo artículo en @es.theconversation.com de la serie que promovemos desde @rarascsic.bsky.social sobre las #enfermedadesraras esta vez sobre las enfermedades mitocondriales, y lo escribe Carlos Santos, profesor de @pablodeolavide.upo.es @cabd-upo-csic.bsky.social theconversation.com/cuando-lo-qu...
Cuando lo que falla es el suministro de energía: enfermedades mitocondriales
Muchas de las enfermedades raras de origen genético que aparecen en la infancia tienen un elemento en común: el origen del trastorno reside en la mitocondria.
theconversation.com
📢¡Retomamos los artículos en @es.theconversation.com! En esta ocasión de la mano de Carlos Santos Ocaña (@cabd-upo-csic.bsky.social), quién nos habla sobre las enfermedades mitocondriales. ¡No os lo perdáis! 👇 theconversation.com/cuando-lo-qu...
Cuando lo que falla es el suministro de energía: enfermedades mitocondriales
Muchas de las enfermedades raras de origen genético que aparecen en la infancia tienen un elemento en común: el origen del trastorno reside en la mitocondria.
theconversation.com
Red de Enfermedades Raras del CSIC@rarascsic.bsky.social · 2mo ago📢 Con motivo del Día Internacional de Sensibilización sobre el Albinismo, compartimos el nuevo artículo en @es.theconversation.com @lluismontoliu.bsky.social nos recuerda la importancia de crear una sociedad más inclusiva. 🔗 theconversation.com/albinismo-el... @albinismoalba.bsky.social
Desde el @csic.es se han impreso y distribuido los documentos #Science4policy que preparamos desde la conexión #genoma y desde la Red @rarascsic.bsky.social Los PDFs están en #DigitalCSIC ⬇️ GENOMA digital.csic.es/bitstream/10... ENFERMEDADES RARAS digital.csic.es/bitstream/10...
Los autores del informe #Science4Policy @csic.es sobre Enfermedades Raras ya están recibiendo sus ejemplares impresos. 📥 Podéis consultar y descargar la versión PDF en @digitalcsic.bsky.social 🔗 digital.csic.es/bitstream/10...
Lluis Montoliu@lluismontoliu.bsky.social · 2w agoDesde el @csic.es se han impreso y distribuido los documentos #Science4policy que preparamos desde la conexión #genoma y desde la Red @rarascsic.bsky.social Los PDFs están en #DigitalCSIC ⬇️ GENOMA digital.csic.es/bitstream/10... ENFERMEDADES RARAS digital.csic.es/bitstream/10...
¿Te perdiste el webinar de @lluismontoliu.bsky.social para #Share4Rare? Descubre el papel crucial que juegan las asociaciones de pacientes en la investigación científica. 📺 ¡Ya puedes ver la grabación completa aquí!: www.youtube.com/watch?v=yNyh...
#S4RAcademy - Sesión 1 - De la idea al proyecto
YouTube video by Share4Rare
youtube.com
Lluis Montoliu@lluismontoliu.bsky.social · 2mo agoEste próximo viernes, 19 de junio, impartiré a las 17:00 este webinar desde el HSJD en Barcelona invitado por @begonyanafria.bsky.social #Share4Rare sobre el papel que pueden jugar las asociaciones de pacientes en la investigación científica. Registro en: forms.cloud.microsoft/e/tXTStdHJuW...
📣 Hoy en las noticias del #IIBM Un equipo liderado por Silvia Martín Puig, en colaboración con #CNIC, identifica una posible diana terapéutica para prevenir el daño coronario en la enfermedad de Kawasaki. ¡Enhorabuena! 👏👏 👀 No te lo pierdas: iib.uam.es/short?i=RLdXd0 @csic.es @uam.es
Magnífico avance en la enfermedad de #Kawasaki, liderado por parte del grupo de la Dra. Silvia Martín Puig (@iib.uam.es), quienes forman parte de la RER-CSIC ✨ ¡Enhorabuena por este gran trabajo! 👏 Seguir apoyando la investigación es fundamental.
Instituto de Investigaciones Biomédicas Sols-Morreale (IIBM)@iib.uam.es · last mo.📣 Hoy en las noticias del #IIBM Un equipo liderado por Silvia Martín Puig, en colaboración con #CNIC, identifica una posible diana terapéutica para prevenir el daño coronario en la enfermedad de Kawasaki. ¡Enhorabuena! 👏👏 👀 No te lo pierdas: iib.uam.es/short?i=RLdXd0 @csic.es @uam.es
En el número de este mes de la revista @muyinteresante.com (nº 542) sale publicada la entrevista que me hicieron con motivo de la publicación de mi último libro: #Impostores de la ciencia, editado por Pinolia en el que hablo de la #integridad en la investigación científica.
📢 El número de este mes (n.º 542) de la revista @muyinteresante.com cuenta con la entrevista a @lluismontoliu.bsky.social con motivo de la publicación de su último libro "Impostores de la ciencia". 🔬 ¡No os la perdáis! 📘✨
Lluis Montoliu@lluismontoliu.bsky.social · last mo.En el número de este mes de la revista @muyinteresante.com (nº 542) sale publicada la entrevista que me hicieron con motivo de la publicación de mi último libro: #Impostores de la ciencia, editado por Pinolia en el que hablo de la #integridad en la investigación científica.
Hoy es el #DíaMundialDeLaEsclerodermia, enfermedad rara autoinmune que sigue siendo desconocida. 🩺 El lema "Escucha lo que no se oye" reivindica más sensibilización, investigación y atención especializada. 🗣️💡 ℹ️ Más info en: esclerodermia.com #Esclerodermia
Ayer, 28 de junio, fue el #DíaMundialDelCribadoNeonatal. Desde la RER-CSIC celebramos el gran avance de la semana pasada con la aprobación de la Proposición de Ley. 👏 Seguimos reivindicando un acceso equitativo al diagnóstico precoz, sin importar la CCAA.
Red de Enfermedades Raras del CSIC@rarascsic.bsky.social · last mo.¡Gran avance en salud pública! La Comisión de Sanidad ha aprobado la Proposición de Ley sobre el cribado neonatal. Más equidad en la prueba del talón: no importa dónde nazcas, el acceso al diagnóstico temprano debe ser el mismo en todas las CCAA gacetamedica.com/politica/con...
Entrevista con nuestra investigadora Belén Pérez: "A día de hoy, España está limitada para cumplir con el objetivo de integrar la medicina genómica en la práctica asistencial" www.immedicohospitalario.es/noticia/5706...
A día de hoy España está limitada para cumplir con el objetivo de integrar la medicina genómica en la práctica asistencial
En breve la investigadora Belén Pérez celebrará sus primeros 100 días al frente de la Asociación Española de Genética Humana con muchos retos por
immedicohospitalario.es
📢Compartimos la entrevista a Belén Pérez @cbm-csic-uam.bsky.social para IM Medico. La nueva presidenta de la @aeghgenetica.bsky.social nos cuenta los retos por alcanzar durante los próximos cuatro años. 🔬 ¡No os la perdáis! 👉 www.immedicohospitalario.es/noticia/5706...
A día de hoy España está limitada para cumplir con el objetivo de integrar la medicina genómica en la práctica asistencial
En breve la investigadora Belén Pérez celebrará sus primeros 100 días al frente de la Asociación Española de Genética Humana con muchos retos por
immedicohospitalario.es
Ayer participé en la reunión organizada por la @fundaciondravet.bsky.social en el campus de la Universidad MH donde tienen su laboratorio de investigación. Y coincidí con Fabián Villena como ponentes en el evento. Yo hablé de #enfermedadesraras de diagnóstico, terapias y de asociaciones.
¡Gran avance en salud pública! La Comisión de Sanidad ha aprobado la Proposición de Ley sobre el cribado neonatal. Más equidad en la prueba del talón: no importa dónde nazcas, el acceso al diagnóstico temprano debe ser el mismo en todas las CCAA gacetamedica.com/politica/con...
🗣️ David Barberá (@ingeniocsicupv.bsky.social), coordinador del área "Estudio social de afectados con ER y su entorno", ha inaugurado hoy en la Universidad de Valencia el Workshop "Cuerpo, género y discurso: narraciones alternativas de la salud y la enfermedad en la Edad Moderna”. 📜✨
🚀 ¡Grandes noticias! Nos alegra compartir que el Dr. Manuel Álvarez Dolado (@cabimer.bsky.social) forma parte de iSNARE 🌍 Este proyecto ha sido seleccionado en la ERDERA’s first Joint Transnational Call. 🧵 Conoce todos los detalles aquí: rer-biomed.csic.es/mejorando-la...
rer-biomed.csic.es
📢¡No os perdáis el capitulo sobre enfermedades vasculares en #LaCienciaDeLoSingular! De la mano de: 🔸Luisa M. Botella (@cib-csic.bsky.social), miembro del comité de la RER-CSIC 🔸Martín Jiménez, presidente de la Asociación HHT España 🔗 open.spotify.com/episode/0ktk...
Hoy también es el Día Internacional por la Concienciación del #SindromedeDravet 💜 Una enfermedad rara neurológica con crisis epilépticas y alteraciones graves Nos sumamos para recordar que la investigación y un diagnóstico precoz salvan vidas ℹ️: www.apoyodravet.eu
Hoy, 23 de junio, es el Día Mundial de la HHT ♥️ Como expresa su lema, "Dar Visibilidad salva Vidas". Nos unimos a esta campaña para concienciar y difundir su conocimiento. Más info en: www.asociacionhht.org #HHT #EERR #Divulgación
Puedes conocer un poco más otras investigaciones del CSIC en #ELA en los vídeos que preparamos en el @cib-csic.bsky.social para el Itinerario Cicerón "La vida de las personas con ELA", celebrado el año pasado para conmemorar este día. 🔗
Itinerario Cicerón: "La vida de las personas con ELA"
Este vídeo forma parte del Itinerario Cicerón "La vida de las perso...
youtu.be
Hoy es el Día Mundial de la ELA, y en el @cib-csic.bsky.social queremos sumarnos a la celebración de este día y contribuir a su visibilización.
📢¡Ya tenéis disponible el Primer Informe Cuatrimestral de Acceso a los Medicamentos Huérfanos en España 2026 de AELMHU! Podéis consultar todos los detalles en: aelmhu.es/noticias/pri...
Primer Informe Cuatrimestral de Acceso 2026 » AELMHU
La Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (AELMHU) ha publicado su Informe sobre el Acceso a Medicamentos Huérfanos en España correspondiente al primer cuatrime...
aelmhu.es
Gracias a todos los padres y las madres de niños y niñas con alguna #enfermedadrara y a todas las asociaciones de pacientes de #EERR que asististeis ayer al webinar que organizó @begonyanafria.bsky.social desde la plataforma #Share4Rare sobre el papel de las asociaciones en la investigación.
🧠Ayer, 21 de junio, se conmemoró el Día Mundial de la ELA, una patología neurodegenerativa de rápida progresión que todavía busca una cura. Necesitamos impulsar la investigación y multiplicar su visibilidad 🔬 #DíaMundialELA #ELA @csic.es
💚 Hoy, 17 de junio, es el Día Mundial del Síndrome por Deficiencia de CDKL5 #DiaMundialCDKL5 #CDKL5 Desde la RER-CSIC nos unimos a esta jornada de sensibilización y reafirmamos nuestro compromiso con una mayor visibilidad e investigación Más información en: www.aacdkl5.org
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Asociación Afectados CDKL5 Transformando destinos: Acciones decisivas para la esperanza 17 de Junio | Día Internacional de concienciación del Síndrome por Deficiencia de CDKL5 Claves del CDKL5 ...
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