‼️Germany allocates 500 million Euros to research on #MECFS #LongCovid #PAIS from 2026-2036‼️ “We are opening a new chapter in researching these diseases.” "The National Decade Against Post-Infectious Diseases is coming." - German Federal Research Minister Dorothee Bär @dorobaer.bsky.social

Nationale Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen: Insgesamt eine halbe Milliarde Euro für weitergehende Forschung - BMFTR

Nationale Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen: 500 Millionen Euro für Forschung

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Another year has passed. Mila turned 23 last week. Over 1800 (!) days in darkness and silence with #verysevereME Please watch her video message below. Dear Mila, I so wish that one day you will walk out of that room and this nightmare will be over 🙏 Much love & hope to you and your family 💙

Katharina 🦋🍋🍀@katha1970.bsky.social · 2y ago

Mila Hermisson turned 22 last month. She has been lying in the exact same position in a dark room with extremely severe ME for over 4 years. Over 1400 days! In darkness. In silence. In loneliness. With no prospect of medical help. Please watch Mila's short message to the world: youtu.be/hc9m6BJdvJY

Wieder ein Jahr vergangen. Mila ist letzte Woche 23 geworden. Über 1800 (!) Tage liegt sie schon im Dunkeln und in Stille mit #severeME Bitte schaut Euch ihre Videobotschaft an und helft mit, über ME/CFS aufzuklären. Liebe Mila, ich wünsche Dir so sehr ein baldiges Wunder! 💙🍀 #LearnAboutME

Katharina 🦋🍋🍀@katha1970.bsky.social · 2y ago

#severeME Mila Hermisson ist letzten Monat 22 geworden. Über 4 Jahre davon liegt sie schon mit extrem schwerer ME im Dunkeln. Über 1400 Tage! In Dunkelheit. In Stille. In Einsamkeit. Ohne Aussicht auf medizinische Hilfe. Schaut Euch bitte Milas kurze Botschaft an die Welt an: youtu.be/hc9m6BJdvJY

Bitte helft mit, für #NichtGenesenKids bei der Wahl zum "MeinVerein des Jahres 2025" abzustimmen. NichtGenesenKids unterstützt Familien von an ME/CFS, LongCovid oder anderen PAIS erkrankten Kindern. Bis zum 7.11.25 kann jeden Tag erneut abgestimmt werden. web.meinverein.de/profile/68885

MeinVerein des Jahres 2025 – Jetzt für uns abstimmen!

Die Top-50 Vereine mit den meisten Stimmen gewinnen den Community-Award!

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To all those who have literally “lost” their life due to suffering from a debilitating chronic illness: Here is a song I wrote for my family - “Is this really life?” Maybe it resonates with some of you, too. Feel free to share with whoever it may do well 💚 youtu.be/KR2p9NlWrqI?...

Is this really life ? - a song for chronically ill and their loved ones (HD)

This song is dedicated to all those suffering from complex chronic illnesses like ME/CFS, Long Covid, chronic pain, chronic migraines, other forms of debilit...

youtu.be

This photo means a lot to me: This tree cannot stand without support, but that doesn’t keep it from being strong & beautiful. We may need a lot of support. But we are more than our broken bodies. We can still be happy and beautiful and make the best out of it. #NEISvoid

Want to help patients with #MECFS? Please join researchers, MDs, politicians, patients + allies in the 🍋 #LemonChallengeMECFS aiming to raise awareness + donations for biomedical research. Why? >40 million affected, numbers doubled due to Covid triggering ME/CFS, no cure! lemonchallengemecfs.com

Chris | ME/CFS Research Foundation@ungenesbar.bsky.social · 2y ago

With one 🍋 bite we can change the lives of millions of people worldwide! Here is my #LemonChallengeMECFS for the benefit of the ME/CFS Research Foundation. I nominate @frauxausnrw.bsky.social, @postx.bsky.social and @sabinehermisson.bsky.social! 💙 youtube.com/shorts/yH6Od...

ME patients have been waiting for decades for research and medical care. Who will be the hero to speak up first? (MEme by @katha1970.bsky.social ) #JohnVsJonVsME #GreatestMEdicalScandal @lastweektonight.com @thedailyshow.com @weeklyshowpodcast.bsky.social

Mila Hermisson turned 22 last month. She has been lying in the exact same position in a dark room with extremely severe ME for over 4 years. Over 1400 days! In darkness. In silence. In loneliness. With no prospect of medical help. Please watch Mila's short message to the world: youtu.be/hc9m6BJdvJY

Mila Hermisson's message to the world: "Learn About ME"

YouTube video by For chronically ill and their loved ones

youtu.be

„ME/CFS - eine Krankheit mit einer höheren Krankheitslast als Krebs“ Dr. Fridbjörn Sigurdsson von der Uniklinik Reykjavik auf der #InternationalMECFSConference in seinem Vortrag über die Akureyri Clinic, eine Spezialklinik für Patienten mit #MECFS und #LongCovid in Island

"Erste klinische Projekte zeigen 'Licht am Ende des Tunnels' für #MECFS. Aber es fehlt überall an Geldern. Klinische Forschung an 20-30 Medikamenten ist noch nicht finanziert. Auch deutschen Pharma-Startups fehlt die Finanzierung" Joerg Heydecke von @mecfsresearch.bsky.social am #MECFSSymposium2025

"In Deutschland stehen den jährlichen gesellschaftlichen Kosten von #MECFS und #LongCovid in Höhe von 63 Milliarden Euro 40 Mio. Euro öffentliche Forschungsgelder gegenüber (weniger als 0.06% der gesellschaftlichen Kosten)." Joerg Heydecke von @mecfsresearch.bsky.social am #MECFSSymposium2025

“It's incomprehensible to me why the pharmaceutical industry just stands on the sidelines and doesn't get involved in potential #MECFS therapies. There is potentially a lot of money to be made.” Prof. Carmen Scheibenbogen @scheibenbogen.bsky.social at the #MECFSSymposium2025

“I hope that in a few years we will have treatments that will bring improvement for a lot of #MECFS sufferers and hopefully even a cure for many.” Prof. Carmen Scheibenbogen @scheibenbogen.bsky.social at the #MECFSSymposium2025 🫶

“We know relatively precisely what we need to research for #MECFS, in some cases with the prospect of a cure. We're in the starting blocks. Some studies we wanted to conduct already years ago. We simply don't have the money.” Prof. Scheibenbogen @scheibenbogen.bsky.social at the #MECFSSymposium2025

“It can be predicted that 30,000 people will be newly diagnosed with #MECFS in Germany this year.” Joerg Heydecke from the ME/CFS Research Foundation @mecfsresearch.bsky.social at the #MECFSSymposium2025

“Long Covid and ME/CFS cost the German society more than all natural disasters in Germany of the past years combined - every year!” Joerg Heydecke from the ME/CFS Research Foundation @mecfsresearch.bsky.social at the #MECFSSymposium2025

Dramatic numbers: “1.5 million people in Germany suffer from #LongCovid or pre-pandemic #MECFS. This costs society 63.1 billion euros per year (1.5% of the gross domestic product).” Joerg Heydecke from the ME/CFS Research Foundation @mecfsresearch.bsky.social at the #MECFSSymposium2025

So many #MECFS research projects underway, clear abnormalities in blood tests, biopsies etc. Much work left to understand subgroups and find actual treatments. But with so many brilliant minds worldwide finally focusing on #MECFS, the #InternationalMECFSConference2025 gives much hope 🙏

"Es ist mir unverständlich, warum die Pharmaindustrie einfach nur an der Seite steht und sich bei potenziellen #MECFS Therapien nicht einbringt. Damit kann man unter Umständen auch viel Geld verdienen." Prof. Carmen Scheibenbogen @scheibenbogen.bsky.social auf dem #MECFSSymposium2025

"In ein paar Jahren wird es hoffentlich für eine ganze Menge #MECFS Betroffene Besserung und hoffentlich für viele auch Heilung geben." Prof. Carmen Scheibenbogen @scheibenbogen.bsky.social auf dem #MECFSSymposium2025 🫶

"Wir haben Konzepte für #MECFS und wissen relativ genau was wir tun müssten, zum Teil mit Aussicht auf Heilung. Wir stehen in den Startlöchern, manche Studien wollten wir schon vor Jahren machen - es fehlt schlicht das Geld." Prof Scheibenbogen @scheibenbogen.bsky.social auf dem #MECFSSymposium2025

"Es lässt sich prognostizieren, dass in diesem Jahr in Deutschland 30.000 Menschen neu #MECFS bekommen werden." Joerg Heydecke von der ME/CFS Research Foundation @mecfsresearch.bsky.social am #MECFSSymposium2025

"Long Covid und ME/CFS kosten die Gesellschaft mehr als alle Naturkatastrophen in Deutschland zusammengerechnet - und das jedes Jahr!" Joerg Heydecke von der ME/CFS Research Foundation @mecfsresearch.bsky.social am #MECFSSymposium2025

Dramatische Zahlen: "1.5 Millionen Menschen in Deutschland leiden an Long Covid oder präpandemischem ME/CFS. Dies kostet die Gesellschaft 63.1 Mrd. Euro pro Jahr (1.5% des Bruttosozialprodukts)." Joerg Heydecke von der ME/CFS Research Foundation @mecfsresearch.bsky.social am #MECFSSymposium2025

Jetzt live: Joerg Heydecke von der ME/CFS Research Foundation @mecfsresearch.bsky.social über die Prävalenz und die dramatischen gesellschaftlichen Kosten von Long Covid und ME/CFS #MECFSSymposium2025 Livestream: events.mecfs-research.org/de/events/sy...

One unambiguous result of the #InternationalMECFSConference2025: The evidence for pathophysiologic disease mechanisms in #MECFS is - once again - so overwhelming that no serious doctor or researcher can still claim otherwise.

„This conference gives me so much hope. I am convinced that we are on the right track and that we will find treatments for #MECFS.“ Prof. Carmen Scheibenbogen @scheibenbogen.bsky.social summing up the #InternationalMECFSConference2025