Luise 🦊

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She/her or they/them. Former art therapist. Proud chili pepper parent. Living with severe ME and POTS. Giant nerd. From Berlin. Avatar: Yellow flower Banner: Colourful chili pepper pods on a green plant

Meine Hausärztin hat keine Patienten, außer mir, die sich gegen Covid impfen lassen wollen. Grippe aber schon. Es ist schon krass wie eine Gesellschaft etwas so geschlossen verdrängen kann. Ach ja und weil ich den aktuellen Impfstoff will, muss ich selber zahlen.

Ich sag’s, wie‘s ist: wer nach wie vor Harry Potter Merch kauft, die Serie schauen wird, Geld in Produkte der Reihe steckt, ist transfeindlich. Sollte ich unter meinen Followys Menschen haben, die Geld in Produkte gesteckt haben oder vorhaben, Produkte zu kaufen oder die Serie zu schauen:

AUFRUF (bitte teilen) ich würde hier gern ab und zu auch andere me/cfs betroffene sichtbar machen und neben meinem comic posten... zeigt euer bett, euer zimmer oder auch nur einen kleinen ausschnitt, das fenster, den nachttisch, die zimmerdecke etc... es sollte lediglich gezeichnet/gemalt sein.

Listeria (harmful bacteria found in raw milk products) and Listerine (mouthwash) have a common origin for their name but are diametrically opposed things. That's the kind of knowledge I need today. Nothing else please.

Bitte, tragt eine Maske, wenn ihr unter Menschen geht. Es muss auch nicht immer und überall sein, aber mindestens: - in Arztpraxen etc. - im ÖPNV/Zug - beim Einkaufen Das gilt ganz besonders, wenn ihr Symptome habt. COVID kann Leben zerstören. Ihr seid in der Verantwortung, das zu verhindern.

Bei mir steht mal wieder eine Begutachtung zum Thema Assistenz an (Termin noch unklar). Mittlerweile träume ich schon wieder davon. Heute habe ich im Traum versucht rauszufinden, welche Tätigkeiten sie der Meinung sind ich mit meiner Assistenzzeit machen darf. Es ist so unglaublich stressig.

Nachricht einer ME/CFS Erkrankten: "Hab mich verschlechtert, muss jetzt Licht einschränken. Aber ich hab noch Glück, so viele vertragen gar kein Licht mehr" Ich habe das selber schon so oder so ähnlich geschrieben. Aber es zu lesen zerreißt mir das Herz. Wie gnadenlos diese Erkrankung doch ist.

Aua und ausgelaugt. Ich will heut nicht 😞 Kann ich bitte mal einen Tag frei haben? Nur einen? Oder auch nur vier Stunden oder so? Ich finde nach fünf Jahren sollte das eigentlich drin sein.

Ich darf euch diese Urne zeigen. Das ist tatsächlich eine Urne in Form eines zwanzigseitigen Würfels, wie es sich die verstorbene Person gewünscht hat. Ausgedruckt übrigens mit einem 3D-Drucker von der Urnenherstellerin Bettina Ulitzka-Allali.

Auf einem hellen Podest liegt ein großer 20-seitiger violetter Würfel mit verschiedenen Zahlen auf jeder Seite.

Das Leben für Geflüchtete in Deutschland ist so unwürdig und kompliziert wie möglich gestaltet. Grade deshalb: Unterstützt Geflüchtete wo und wie ihr könnt (und es gewünscht ist). Beispiele, die mir spontan einfallen: Helft mit Papierkram, begleitete zu Ämtern, tauscht Bargeld gegen Gutscheine.

Ich habe jetzt einfach mal Die Linke, SPD und Grünen angeschrieben und ihnen mitgeteilt, dass ich will, dass sie koalieren. Ich erwarte nicht, dass meine Stimme den Unterschied macht, aber vielleicht wollen sich ja noch ein paar Leute anschließen.

Ich wundere mich nicht über Leute bei SPD und Grünen, die das Berliner Wahlergebnis schockt und die dafür die Linke verantwortlich machen. Ich frage mich, ob denen klar ist, was von ihnen übrig bleibt, wenn sie mit der (dieser) CDU koalieren in Berlin.

It's always baffling to me, that the symptoms and severity of this illness are so diverse, yet the experiences seem so universal when people with ME/CFS seek help from medical professionals.

George Monbiot@georgemonbiot.bsky.social · 3w ago

Here's today's column on the astonishing, ongoing mistreatment of people with #ME/CFS. Please spread it far and wide: the only thing which can break the media's wall of indifference is seeing an article about the issue go viral. Thank you. 1/2 www.theguardian.com/commentisfre...

+++Eilt+++ Hier wird dringend Hilfe gesucht. Ärzte schreiben ein Krebspatienten mit massiven Folgeschäden nicht krank, obwohl Arbeitsunfähigkeit attestiert wird. Krankenkasse u. Kassenärztliche Vereinigung fühlen sich auch nicht zuständig. VDK ist auch keine Hilfe. 1/2

DarlingUltra@darlingultra.bsky.social · 4w ago

CN Krebs Nächste Ärztin/Praxis die trotz Nervenschäden nicht krank schreibt. Ich war bei dem Termin dabei. Ärztin hat gesagt der Mibewo ost eindeutig nicht arbeitsfähig. Aber die Praxis schreibt ihn nicht krank. Was machen wir denn jetzt? Ernsthaft. Was machen wir jetzt? Der bricht mir zusammen.

Die Bundesgrünen müssten sich darüber klar sein, dass sie erledigt sind, wenn sie in Berlin nicht standhaft bleiben. Ein Prüf Verfahren wird es nur geben, wenn die CDU von der Macht ferngehalten wird. Die Verkehrswende in Berlin umzusetzen wird DAS Vorzeigeprojekt werden. Nur ohne CDU möglich.

„#Berlin. Es lebt dort ein so verwegener Menschenschlag beisammen, dass man mit der Delikatesse nicht weit reicht, sondern dass man Haare auf den Zähnen haben und mitunter etwas grob sein muss, um sich über Wasser zu halten.“ 🗳️ Goethe

Tag 2 nach der Wahl. Berlin ist nicht wiederzuerkennen. Über Dahlem liegt das dumpfe Schluchzen der Eigentümer. Im Westen stauen sich SUVs mit hastig verladenem kulturellem Kapital. Erste Augenzeugen berichten von bezahlbarem Wohnraum. Wie konnte man es nur so weit kommen lassen? Ein Lagebericht.

Weil uns andere immer wieder schreiben: "Probleme beim Bahnfahren haben Nichtbehinderte ja auch." Gleichstellung ist: Kommt der Zug zu spät an, kommen alle im Zug zu spät an. Wir auch. Diskriminierung ist: Ist die einzige Rollstuhltür defekt, kommen alle im Zug an. Wir nicht.

People tell me to have hope. Hope because some politicians said they would do something to care for ME/CFS. Hope bc some scientists said they would come up with an effective treatment soon. They don't give me hope. But a very severe sufferer coming back online after 9 years? That gives me hope.