Dr. Markus Fraczek

@mareksjf.bsky.social

• Scientist ‖ PhD mathematical physics (not MD) ‖ Dr. rer. nat. • Interests: Medicine ‖ History ‖ Global Politics • #MECFS ➡️ http://mecfs.de/was-ist-me • EN ‖ PL ‖ DE

🏥 Immer wieder werden ME/CFS-Betroffene zu stationären Reha-Aufenthalten geschickt, bspw. wenn sie einen Antrag auf Erwerbsminderungsrente stellen. Die Studienlage zeigt jedoch ein hohes Risiko für Zustandsverschlechterungen nach Reha-Aufenthalten, auch bei an #MECFS angepassten Reha-Konzepten. 1/4

Schriftzug: "Reha bei ME/CFS: Studien zeigen häufige Verschlechterungen auch bei an ME/CFS angepassten Reha-Konzepten. Befunde sprechen gegen Reha-Empfehlung."

Hintergrundbild: Foto eines Krankenhausgangs.

Ziel der Nationalen Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen ist auch, die Patient*innenperspektive fest in ihren Strukturen zu verankern. Viele Betroffenenorganisationen haben sich für eine starke Patient*innenbeteiligung in den Gremien der Nationalen Dekade eingesetzt. 1/4

Schriftzug: "Patient*innenbeteiligung in den Arbeitsgruppen der Nationalen Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen"

Anfang Juni fand im Rahmen der Nationalen Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen ein Austausch des BMFTR mit 16 Betroffenenorganisationen und -initiativen aus den Bereichen Long COVID, ME/CFS und Post-Vac statt. In diesem Meeting wurden Forderungen der Organisationen an 1/2 #MECFS #LongCOVID

Schriftzug: "Austausch von BMFTR und Betroffenenorganisationen zur Nationalen Dekade gegen postinfektiöse Erkrankungen".
Im Hintergrund ein Bild des BMFTR-Gebäudes.

🎥 Der Vortrag zum Praxisleitfaden und Off-Label-Therapien ist nun auf der Seite der ME/CFS Research Foundation und ihrem Youtube-Kanal verfügbar. Unsere wissenschaftlichen Referentin Dr. Marie Witt gibt einen kurzen Überblick zu den Inhalten des Praxisleitfadens und 1/2 #MECFS

Schriftzug: "ME/CFS-Symposium 2026: Vortrag zum Praxisleitfaden und zur Off-Label-Therapie bei ME/CFS" 

Im Hintergrund ein Screenshot des Praxisleitfadens.

Die Versorgungslage von ME/CFS-Patienten ist vollkommen unzureichend. Aber einige Ärzte scheinen die wissenschaftliche Literatur völlig zu ignorieren. Sie argumentieren auf der Grundlage einer vermeintlichen (gefühlten) Wahrheit, die sie aus angeblichen Erfahrungswerten ableiten.

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Derzeit kann mensch sehr gut ein Lehrstück in PLURV bei ME/CFS in den SozialenMedien beobachten: 1. Es wird eine wissenschaftlich falsche Meinungen zu MECFS gepostet von Eminenz xy 2. Diese Meinung wird von Spezialisten zu MECFS sachlich und korrekt durch Studien widerlegt. 1/n

I was diagnosed with POTS years before COVID When the first cases of Long Covid were reported, I thought we would see breakthroughs in POTS, MCAS, ME/CFS and more. I assumed the problem was too big to ignore. Unfortunately I was wrong, and most LC patients have been abandoned like the rest of us.

Billy Hanlon@bhanlon15.bsky.social · 12mo ago

Medscape: Where Is the Medical Home for Postinfectious Illness? "COVID pandemic brought a surge of more patients with POTS & infection-associated chronic illness. What had once felt like a rare or niche diagnosis now seemed to be everywhere, impossible to ignore" www.medscape.com/viewarticle/...

It is good to see that Whitney's condition has improved, but it is also clear that the illness is still taking a toll. The most important message is: People with ME/CFS can get better. When I started to improve, and PEM disappeared, I talked to doctors who treat ME/CFS patients. ⤵️

Whitney Dafoe@whitneydafoe.bsky.social · 8mo ago

I started eating again in 2024. After 11 years not eating a crumb of food or a drop of water. In 2025 I have started ‼️ TALKING ‼️ again after 12 years of not saying a word to anyone! What will 2026 bring❓ 👀 Watch, Listen and Read the whole post in my blog: www.whitneydafoe.com/mecfs/?post=...

Last year I mentioned that some difficult things were happening in my life. My mother, who fought cancer for over two years, passed away in mid-October. She was a huge support during my battle with ME/CFS. The last few years have been tough for us.

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🔍​ Neue Studie: Bei ME/CFS bekannte Psychologisierung und Stigmatisierung setzt sich bei Long COVID (LC) und Post-COVID-19-Vakzinierungssyndrom (PCVS) fort Was Betroffene von ME/CFS seit Jahrzehnten erleben, konnte nun auch bei LC und PCVS gezeigt werden: (1/4)

Schriftzug: "Psychologisierung und Stigmatisierung bei LC & PCVS - Neue Studie zeigt von ME/CFS bekannte Stigmatisierungsmuster." Hintergrundbild: Screenshot der veröffentlichten Studie.

🩺 Die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS hat in Kooperation mit dem Charité Fatigue Zentrum (CFC) und unter der wissenschaftlichen Leitung von Dr. Herbert Renz-Polster sowie unter Ko-Autorinnenschaft von Dr. Monika Dräger einen Praxisleitfaden zu #MECFS erstellt. (1/4)

Schriftzug: Praxisleitfaden ME/CFS: praxisbezogene & evidenzbasierte Infos zu ME/CFS für Ärzt*innen.