✍️ Uns fehlen nur noch 3.000 Unterschriften! Dann erreichen wir die symbolische Marke von einer halben Million Stimmen gegen die drohende Aufweichung des Naturschutzes auf EU-Ebene. Jetzt aktiv werden und unterzeichnen: handsoffnature.eu/#take-action

Hands Off Nature – Defend Europe’s Forests, Rivers & Wildlife

Stop the dismantling of European environmental protections. Stand up for forests, wildlife, clean air, and safe water - our nature depends on it.

handsoffnature.eu

Das ist der Kiebitz – ein wunderschöner Vogel, den viele leider gar nicht kennen. Das finden wir schade. Hilf mit, den Kiebitz bekannt zu machen, und teile diesen Beitrag! ✨

Die mediale Berichterstattung der letzten Tage über sozialmed. Gutachten und v. a. Gutachter•innenausbildung ist vielschichtig und aufwühlend. Es gibt dazu noch so viel zu sagen. 1/3

Ohne Betroffene – aber nicht ohne Mindestanforderungen. ✍️ Jetzt Petition unterzeichnen: openpetition.org/kgnmf Der Nationale Aktionsplan zu postakuten Infektionssyndromen (PAIS) wird aktuell überarbeitet – ohne Einbindung von Betroffenenvertretungen und zentraler fachlicher Expertise. 1/3

www.dossier.at/dossi... Ein paar Gedanken zu und aus der aktuellen Berichterstattung, wie postinfekt. Erkrankte in 🇦🇹 systematisch um ihre Existenz gebracht werden. Spoiler: Die wissenschaftl. Basis ist dünn, die Konsequenzen sind vernichtend. 🧵 #PAIS #MECFS #PostCovid 1/10

DOSSIER · Verordneter Zweifel

Generalverdacht, veraltete Informationen, Meinung statt Fakten: Eine Recherche von DOSSIER, APA und ORF zeigt, mit welchen fragwürdigen Lehrunterlagen Gutachter·innen der Pensionsversicherungen zu ME/CFS und Post Covid geschult werden.

dossier.at

Die Recherche hat @haberhauer.bsky.social, @constanzeertl.bsky.social und mich über Wochen beschäftigt – und ist auch mit Blick auf Informationsrechte brisant. Hat die PVA gegenüber Journalist·innen – mehrmals und sogar auf IFG-Anfrage – unwahre Angaben gemacht? Interne Dokumente legen das nahe.

DOSSIER@dossier.at · 3mo ago

Sie entscheiden über existenzielle Leistungen – und werden mit fragwürdiger Literatur geschult. Recherchen von DOSSIER, APA und ORF zeigen: Schulungsunterlagen für Gutachter·innen der Pensionsversicherung enthalten problematische Inhalte zu ME/CFS und Post Covid. Die ganze Recherche auf dossier.at

Bitte unterschreiben und kräftig teilen!

#aufstehn@aufstehn.at · 4mo ago

Digitale Gewalt mit KI, mehr als 1000 Fälle von online Rassismus -- und ZARA, der Meldestelle für digitale Gewalt und Rassismus, wird die Förderung gekürzt und steht vor dem aus. ZARA ist eine unverzichtbare Anlaufstelle für Betroffene und muss bleiben! Jetzt Petition unterzeichnen:

Wir finden: Das Warten muss ein Ende haben. Setze mit uns ein wichtiges Zeichen für ME/CFS und unterstütze uns bei unserer Aktion am 09.05.2026 um 14:00-16:00 Uhr am Platz der Menschenrechte in Wien! #unversorgtseit1969 #MECFS #MillionsMissing 2/2

Ein Bericht über den Protest zum #LongCovidAwarenessDay, wo es auch um #MECFS ging. Bemerkenswert, wie lange manche Stakeholder weiter aggressiv den inadäquaten Status quo verteidigen. Gewinnen tut dabei niemand. www.derstandard.at/story/300000...

Protest von ME/CFS-Betroffenen: "Man lässt Menschen im dunklen Kammerl verrecken"

Tausend Menschen forderten vor dem Parlament in Wien bessere Versorgung der Patienten und kritisierten "willkürliche Gutachten", mit denen Betroffenen Pflegegeld verwehrt wird

derstandard.at

und noch ein letztes mal der aufruf heute da hinzugehen!

ammi@ammenmaerchen.bsky.social · 6mo ago

pflichttermin!

orf.at/stories/3423... Geschichte wiederholt sich offenbar. Konservative waren immer schon das schwächste Glied im demokratischen Parteien - Spektrum. Wenn es für sie passt, dann kollaborieren sie.

Chats belegen Kooperation von Webers EVP mit Rechten

orf.at

Hört das: @diedunkelkammer.bsky.social

#297 ME/CFS: "Ich bin jeden Tag bei meiner Schwester und habe sie seit einem Jahr nicht mehr gesehen" | Die Dunkelkammer – Der Investigativ-Podcast

Von Edith Meinhart. Die 35jährige Salzburgerin Regina Leimüller lebt in einem kleinen Ort am Wallersee, 300 Meter von ihrem Elternhaus entfernt. Aus einem der Fenster schaut seit Jahren niemand heraus...

dunkelkammer.simplecast.com

Beschäftigte im von Schwarz-Blau regierten Salzburg verlieren durch den Wegfall des Pflege- und Betreuungsbonus bis zu 1.800 Euro pro Jahr. Ab sofort könnt ihr Unterstützungserklärungen für das Volksbegehren "Stopp den Pflegeraub" abgeben. Per ID Austria und auf jeder Gemeinde.

Stopp den Pflegeraub

Das Volksbegehren „Stopp den Pflegeraub“ fordert ein Ende der Einsparungen im Gesundheitsbereich. Jetzt informieren und unterstützen.

stoppdenpflegeraub.info

Ich finde diese Geschichte weiter unfassbar. Wie kann es sein, dass in einem entwickelten Land nicht alles getan wird, um ME/CFS zu helfen, dass Betroffene von Versicherungen seit Jahren im Stich gelassen werden? Wie kann man akzeptieren, dass ein Anfang 20-Jähriger Suizid als einzigen Ausweg sah?

Patrick Budgen@patrickbudgen.bsky.social · 6mo ago

Sein letzter Wille war es, dass über seine Erkrankung ME/CFS gesprochen wird. Wir haben Samuels letzten Wunsch heute erfüllt. Seine Mutter und sein Arzt kommen bei @orfschlagzeilen.bsky.social zu Wort. on.orf.at/video/143119...

Am 7. März 2026 gehen wir Männer auf die Straße. Wir wollen ein Zeichen der Solidarität mit Frauen setzen und die Politik zum effektiven Handeln auffordern. Wir sehen uns um 13 Uhr vor dem Parlament in Wien. Sei dabei! www.gegengewalt.at #MännerGegenGewaltAnFrauen #MännerGegenFemizide

"Diese Menschen werden vom Gesundheitssystem Österreichs aber auch - und das ist das Erschreckende- vom Rechtsstaat völlig allein gelassen", sagt Rechtsanwältin Alexia Stuefer, die monatelang pro bono an der Sachverhaltsdarstellung für #MECFS Betroffene gearbeitet hat. oe1.orf.at/player/20260...

Constanze Ertl@constanzeertl.bsky.social · 6mo ago

"Wenn nix passiert, stehen wir auf der Straße". Warum neun #MECFS Betroffene Anzeige gegen Gutachter:innen und die #PVA erstattet haben und warum eine Strafrechtsexpertin einen Anfangsverdacht gegeben sieht #Zib1 on.orf.at/video/143089...

Es macht, gerade wenn man regelmäßig Menschen mit #MECFS sieht, einfach nur mehr wütend, diese Geschichten zu hören. Beschwichtigen nützt nichts. Es gibt hier ein katastrophales medizinisches Problem, das durch skandalösen Umgang mehrere Stakeholder zusätzlich verschärft wird.

Michael Stingl@neurostingl.bsky.social · 6mo ago

Krankheiten können dramatisch verlaufen. Aber dass es bei #MECFS zu Situationen wie dieser kommt, ist Folge des Versagens, adäquate medizinische und soziale Versorgung bereitzustellen. Da werden lieber Stakeholder-Befindlichkeiten gestreichelt. www.derstandard.at/story/300000...

www.reddit.com/r/Austria/co... Bitte helft mir, meine Geschichte zu verbreiten und Aufmerksamkeit für meine Krankheit und ihre Missstände zu generieren! Ich leide seit einer Corona Infektion an der schweren Multisystemerkrankung ME/CFS.

From the Austria community on Reddit: Ich bin Samuel, 21, leide an ME/CFS und in 12 Tagen sterbe ich.

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reddit.com

❗️BITTE TEILEN 🐦‍⬛ Morgen startet in 🇦🇹 die 17. Stunde der Wintervögel. Vom 3. bis 6. Jänner sind alle Vogelinteressierten dazu aufgerufen, die heimischen Vögel zu zählen. Die gemeldeten Beobachtungen dienen als Grundlage für die ornithologische Forschung 🐦 Weitere Infos zur Aktion findest du hier 👇

Mehr Infos

Von 3. bis 6. Jänner 2026 heißt es wieder "Zähl mit uns!". Zählen Sie eine Stunde lang Vögel im Garten, am Balkon oder im Park und melden Sie uns Ihre Beobachtungen. Sie erbringen damit einen wertvoll...

birdlife.at

Jedes Jahr dasselbe: Am Neujahrstag türmen sich Müllberge an jeder Ecke. Böller, Raketen, Mehrschussbatterien – so weit das Auge reicht. Sorgen wir dafür, dass Innenminister Karner ein #Böllerverbot umsetzt! aktion.aufstehn.at/s/boellerver...

Jetzt unterzeichnen: Böllerverbot jetzt!

Innenminister Gerhard Karner – setzen Sie ein Feuerwerksverbot um!

aktion.aufstehn.at

Alle, die auf X weiter aktiv sind, kurbeln das Geschäft eines Nazi an. Alle!

Thomas Mohr@thomasmohr.bsky.social · 8mo ago

First, leave X. Leave X. Now.

Danke an @diedunkelkammer.bsky.social, deren Reichweite hilft, zumindest diese eine verdrängte Realität - #MECFS - sichtbarer zu machen. Es gibt was zu tun. Und wir *können* es tun!

Matthias Farlik@mfarlik.bsky.social · 9mo ago

Eine verdrängte Realität - eine von vielen, möchte man sagen, aber diese betrifft 10.000e und es gäbe viel zu tun … ein Status-Update zu ME/CFS mit @neurostingl.bsky.social als ersten Gast in der @diedunkelkammer.bsky.social Schafft Wissen! Danke!

Im Gespräch: Fabian Fritz (@ffhambu.bsky.social), der heute im Hamburger Gesundheitsausschuss in einer öffentlichen Anhörung über die mangelhafte Versorgungslage von Menschen mit #LongCOVID und #MECFS sprechen wird. taz.de/Diagnose-Lon... #COVID #COVID19 #CovidIsNotOver

Diagnose Long Covid und ME/CFS: „Das Krankheitsbild macht unsichtbar“

Fabian Fritz trat gerade eine Professur an, als er an Long Covid erkrankte. Heute bekommt der 38-Jährige Rente und kämpft gegen Stigmatisierung.

taz.de

Es gibt Dinge, die kann man gar nicht oft genug teilen. Diesen Unsinn der Sozialnationalisten zum Beispiel…

"Das ist nichts anderes, als wenn du eine Krebserkrankung bekommst und da tun wir auch alles, was in unsere Macht steht" - Ärztin Dr. Corinna Geiger hat kein Verständnis für Verzögerung bei medizinischer Versorgung von ME/CFS-Erkrankten 1/3 on.orf.at/video/142976...

Online-Betreuung für Long-Covid-Patienten - ZIB 1 vom 01.11.2025

Trotz eines seit einem Jahr vorliegenden Aktionsplans gibt es in Österreich weiterhin keine öffentliche Behandlungsstelle für Long-Covid- oder ME/CFS-Betroffene. Sozialversicherung und Länder blockier...

on.orf.at

ME/CFS-Kranke erleben heute, was in zunehmend autoritären Gesellschaften immer mehr Gruppen widerfahren wird: das faktische Vorenthalten von Rechten, ohne dass diese formal abgeschafft sind. Sie existieren auf dem Papier, doch ihre Wahrnehmung ist aufgrund fehlender Voraussetzungen unmöglich. 1/2

Ich persönlich verstehe ja nicht, was es in Bezug auf PAIS- und ME/CFS-Definition und Bedarfserhebung für Versorgung noch zu diskutieren gibt. Der Lackmustest ist klar und einfach: Wenn in einer Behandlungseinrichtung ME/CFS-Erkrankte adäquate Behandlung bekommen (auch zuhause), dann zählt 1/n

5 Jahre lang wurden Problemfelder definiert ua zur fehlenden Zahlengrundlage und katastrophalen Versorgungssituation. 5 J wurde Patient:innen + Vertretung die Karotte vorgehalten: der nächste Schritt, der bringt dann wirklich was. 5 J Projekte ohne Verbesserungen. 1/2 www.sn.at/panorama/wis...

Verzögerung bei Versorgungsplan zu ME/CFS und Post Covid

Die Umsetzung des "Aktionsplans" zu postakuten Infektionssyndromen (PAIS) dürfte sich weiter verzögern. Mit dem Plan soll die medizinische und soziale Versorgung etwa von Post Covid- oder ME/CFS-Patie...

sn.at

Nach oben beten, nach unten treten! Die wahren „Sozialbetrüger“ in unserem Land sind die Konzerne, die Milliarden an Steuerleistungen nicht zahlen.

Darf ich auflösen? So lange die Cancel Culture von links kam, war sie halt bloß eine Einbildung, eine Propaganda-Behauptung der Rechten, die den Linken Forderungen unterstellten, die nie von maßgeblichen Teilen der Linken erhoben worden waren. Jetzt kommt sie von rechts - und ist knallhart real.

Daniel Milkovits@danielmilkovits.bsky.social · 10mo ago

Was bin ich lesend?! 🫣