Liegt hier auf meinem Schreibtisch und erinnert mich täglich daran, worum es (mir) im Leben geht.
Und auch noch mal: der berührende Auszug aus SICK WOMAN THEORY von Johanna Hedva (kenne ich wie so Vieles nur dank @privilegienschreck.bsky.social) 🫂💗
Ronja Büchner
@buechnerronja.bsky.social
psychologist | research associate @UniLeipzig | psychotherapist in training | my research is on psychologization & stigma of Long COVID, ME/CFS, PAIS
Liegt hier auf meinem Schreibtisch und erinnert mich täglich daran, worum es (mir) im Leben geht.
Und auch noch mal: der berührende Auszug aus SICK WOMAN THEORY von Johanna Hedva (kenne ich wie so Vieles nur dank @privilegienschreck.bsky.social) 🫂💗
Unser kritisches Essay ,Welche Rolle spielt „die Psyche“?‘ ist in der aktuellen gedruckten Ausgabe der Psychiatrischen Praxis und wird damit lauter Personen aus der PSYCH-Welt zugestellt und darüber freue ich mich sehr 💌 #LongCOVID #ME/CFS
📣Noch mal die Info: es gibt den Artikel jetzt sowohl auf Deutsch als auch auf Englisch. Beide open access lesbar, online oder als Download. 📣FYI: the article is now available in both German and English. Both versions are open access, available to read online or as a download.
Schau an, ein weitere Vereinnahmung der Psychosomatik wurde widerlegt
Metaanalyse findet biologische Grundlage für Fibromyalgie im Nervensystem – Deutsches Ärzteblatt
aerzteblatt.de
Ich habe gestern meinen Schreibtisch aufgeräumt und bin bei diesem Fund richtig emotional geworden. Das waren einfach die ersten Überlegungen zu allem, was ich so mache. Wissenschaft braucht oft mehr Geduld als ich zu glauben habe, aber manchmal merke ich dann, wie viel auch schon geworden ist 🕊️
💥Unser Artikel zur #Stigmatisierung und #Psychologisierung von #LC und #PCVS ist heute Nacht bei BMC medicine erschienen @geschom.bsky.social @scheibenbogen.bsky.social & Christian Sander & Stephanie Schindler & Martin Walter Anbei die wichtigsten Befunde in hoffentlich verständlicher Sprache🧵 1/6
Das Buch zu Stigma und LC und ME/CFS, auf das die Welt wartet, muss ja auch von uns kommen hahaha SCHERZ versuchen wir uns erstmal an einem Paper
Coming soon... "Wie Betroffenheit (nicht) anerkannt wird: Zur Struktur medizinischer Gewalt bei #MECFS und #LongCOVID" @privilegienschreck.bsky.social @buechnerronja.bsky.social @geschom.bsky.social @vmatthiesboon.bsky.social @sonjahannibal.bsky.social
Chef @geschom.bsky.social hat ein Buch geschrieben. Leider nicht über ME/CFS & Long COVID, aber abgesehen davon ist es wirklich sehr gut. Ich habs nämlich schon gelesen und obwohl ich dachte schon alles über das Stigma von (Alkohol-) Abhängigkeitserkrankungen zu wissen, war es richtig spannend.
Katerland
Deutschland ist ein Land, das Alkohol liebt. Gleichzeitig verachten wir jene, die von Alkohol abhängig werden. Stigmaforscher Georg Schomerus zeigt, wie diese Doppelmoral Betroffene unsichtbar macht, ...
beltz.de
Ich gucke gerade für ein neues Paper noch mal in diese Daten und OMG, das ist alles so krass. Ich frage mich wie "die Medizin" das eigentlich wieder reparieren möchte...
Wer Vertrauen in Wissenschaft und Medizin stärken will, muss sich dafür einsetzen, dass Long Covid und ME/CFS ernstgenommen und adäquat behandelt werden. Vortrag von @geschom.bsky.social zu Stigma bei Long Covid (und ME/CFS) jetzt auf YouTube: youtu.be/xx8rV2YeIj8?... End the Stigma! #Frauenticket
📣 MAHNWACHE & INFOSTAND IN ESSEN: Psychologisierung von ME/CFS sofort beenden! 🛑 Am 7. August setzen wir vor Ort ein wichtiges Zeichen. Direkt vor dem Haupteingang des Universitätsklinikums Essen veranstalten wir eine Mahnwache kombiniert mit einem Infostand.
Kennt jemand von euch die Theorie der Sozialen Identität von Tajfel & Turner? Die hat 2013 in der Sozialpsychologie-Vorlesung meine Liebe zur Forschung manifestiert... Es geht dabei vor allem um die Erklärung von Konflikten zwischen Gruppen. Und ich überlege, ob man sie nutzen kann, um… 1/2
Auf Researchgate findet ihr übrigens kostenfrei das PDF zu unserem Artikel zu Kindern und Jugendlichen mit ME/CFS und Long COVID.
(PDF) „Ich glaub’ ich hab’ das Leben verlernt …“ Über das Verschwinden von Kindern und Jugendlichen mit ME/CFS und Long COVID. In: FORUM für Kinder- und Jugendarbeit 2/2026
PDF | On Jun 1, 2026, Ronja Büchner and others published „Ich glaub’ ich hab’ das Leben verlernt …“ Über das Verschwinden von Kindern und Jugendlichen mit ME/CFS und Long COVID. In: FORUM für Kinder- ...
researchgate.net
Der Verband Kinder- und Jugendarbeit Hamburg (VKJH) hatte @buechnerronja.bsky.social @privilegienschreck.bsky.social @vmatthiesboon.bsky.social mich und andere gefragt, ob wir etwas zu Kindern und Jugendlichen mit #LongCOVID und #MECFS und deren Versorgung schreiben. Danke nochmals für das Angebot.
"Fast alle Medien berichten in regelmäßigen Abständen darüber, dass optimistische Menschen länger leben. Meistens ist dann gerade irgendeine Studie veröffentlicht worden, die besagt, dass Optimist*innen seltener an Krankheiten wie Depres-
🔬 Patient-Led Research als Chance bei #MECFS Bei der Erforschung seltener oder untererforschter Erkrankungen kommen immer öfter Prinzipien der "Patient-Led Research" oder "partizipativen Gesundheitsforschung" zum Tragen. Hierbei werden Betroffene nicht mehr nur als Studienobjekte behandelt, 1/2
Ich liebs einfach, dass PSYCHOLOGISIERUNG langsam ein Wort ist wie Apfel oder Bohrmaschine. Und natürlich: volle Solidarität mit @liegenddemoessen.bsky.social✊
ME/CFS ist eine schwere körperliche Erkrankung und keine psychische! Die #LiegendDemoEssen veranstaltet einen Infostand für Aufklärung, Forschung und bessere Versorgung und gegen Psychlogisierung! 📅 07.08.2026, 11–14 Uhr 📍 Universitätsklinikum Essen (Haupteingang) #MECFS #LongCovid #PostVac
ME/CFS ist eine schwere körperliche Erkrankung und keine psychische! Die #LiegendDemoEssen veranstaltet einen Infostand für Aufklärung, Forschung und bessere Versorgung und gegen Psychlogisierung! 📅 07.08.2026, 11–14 Uhr 📍 Universitätsklinikum Essen (Haupteingang) #MECFS #LongCovid #PostVac
Gegen das Gesundheitssystem- Zerstörungsgesetz haben gestimmt: Kai Whittaker (CDU/CSU) Jan Dieren (SPD) Sabine Dittmar (SPD) Martin Kröber (SPD) Die gesamte Fraktion der Grünen Die gesamte Fraktion der Linken
Das Konzept der „Sekundären Psychologisierung“ wurde auch in der französischen Übersetzung als das erkannt, was auch ich darüber denke: so hilfreich und wichtig, um zu beschreiben, was die Psychosomatik macht. Merciiii ❤️
🔸 présente le concept de “psychologisation secondaire”, le cœur de la théorie psychosomatique actuelle.
🔸 présente le concept de “psychologisation secondaire”, le cœur de la théorie psychosomatique actuelle.
Covid long et EM/SFC : « Quelle place pour "la psyché" ? » est un article rédigé sous la direction de Georg Schomerus (@geschom.bsky.social), psychiatre 🇩🇪 à l'université de Leipzig (@unileipzig.bsky.social).
Die Vorstellung unserer UNCOVER Studie von @geschom.bsky.social bei der diesjährigen Konferenz der @mecfsresearch.bsky.social ist nun online.
ME/CFS Research Foundation
events.mecfs-research.org
„[…] verweist sie auf Ergebnisse einer noch unveröffentlichten Befragung, aus der hervorgeht, dass die Ablehnung der Psychologisierung und das allgemeine Stigma von psychischen Erkrankungen in keinem Zusammenhang stehen.“ Paper dazu ist endlich im Peer Review, uff. Gib mir Geduld bitte SOFORT.
Long COVID und ME/CFS: Stigmatisierung überwinden – Krankheit ernst nehmen
Menschen mit Long COVID und ME/CFS kämpfen oft nicht nur mit den Symptomen, sondern auch mit Stigmatisierung und der Psychologisierung ihrer Erkrankung. Dass sich Betroffene gegen die…
long-covid-plattform.de
Can brief, peer-led interventions reduce self-stigma in people living with mental illness? A German RCT found the peer-led Honest, Open, Proud (HOP) programme significantly reduced self-stigma vs usual care at 6 weeks and 6 months. #MentalHealth #Stigma shorturl.at/YyvmG
Real-World Effectiveness of the Peer-Led Honest, Open, Proud Programme for Self-Stigma Among Adults With Mental Illness: A Pragmatic, Multicentre, Randomised Controlled Trial
HOP effectively reduces self-stigma among adults under real-world conditions and should be offered in addition to usual care in clinical and community settings.
shorturl.at
Stattdessen wird inzwischen ME-Betroffenen vorgeworfen, sie würden Menschen mit psychischer Erkrankung stigmatisieren, wenn sie sich gegen eine falsche Einordnung (und in der Folge oft Falschbehandlung) ihrer Krankheit wehren. Das halte ich für eine 🌫🕯Nebelkerze. 👇
jetzt ist dieser raum ganz klein. und ich sitze hier mit meinen plänen fest. #jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
Wisst ihr, was abgefahren ist? Es existiert jetzt auch eine französische Version des Artikels und auch von einer spanischen hörte ich. Es freut mich wirklich so, dass der Artikel als nützlich für die Kommunikation wahrgenommen wird.
📣Noch mal die Info: es gibt den Artikel jetzt sowohl auf Deutsch als auch auf Englisch. Beide open access lesbar, online oder als Download. 📣FYI: the article is now available in both German and English. Both versions are open access, available to read online or as a download.