Hertha Fans & Trikot-Sammler*innen aufgepasst: Wir versteigern 3 Vintage-Trikots der Hertha zugunsten der @mecfsresearch.bsky.social. Alle Einnahmen aus der Versteigerung gehen zu 100% in die dringend benötigte ME/CFS Forschung. 👉🏻 www.ebay.de/usr/jugendun...
Lawerne
@lawerne.bsky.social
🏳️🌈 ME/CFS | ADHS Bell Score 10 Film & Kunst Albtraum: Perimenopause! PB: Minimalistisches Kunstwerk von Monika Gardyla: 2 Halbkreise in Neongrün & Neonpink. B: Sonnenuntergang mit Awareness-Schleife
Dieser Post schmerzt. Wie sehr ich es vermisse kann ich nicht in Worte fassen. 🌲🥺 Ich überdenke täglich mein Überleben. #mecfs #severemecfs #assistiertersuizid #waldspaziergang
Wer nicht Mittwoch Vormittags stundenlang durch den sonnigen Wald wandert, der sollte sein Leben überdenken.
1) 🇩🇪 The results of the PsyLoCo study have been published. It tested group psychotherapeutic treatment in 48 Long Covid patients. The results showed no significant effect on symptoms, anxiety or depression.
Gutachterin:"Was machen sie denn dann nachts, wenn sie nicht schlafen können?" Ich:"Hörbücher hören." Gutachterin:"Und was machen sie den ganzen Tag über in dieser dunklen Wohnung?" Ich:"Liegen und Hörbücher hören." #mecfs #severemecfs
Gutachterin wurde in einer Mail freundlich darauf hingewiesen, dass es sich bei ihrem Termin um eine ME/CFS-Patientin handelt (mich) u. sie doch bitte mit Maske u. ohne Parfum kommen soll, aus Gründen. Erster Satz der Gutachterin beim Termin:"Ich habe keine Maske dabei. Ich habe Asthma." #mecfs
Dobrindt: verdient rund 30.000 € im Monat Grundsicherung: 18,77 € pro Tag für Essen, Kleidung, Hygiene, Strom & soziale Teilhabe Ab wie viel Euro Monatsgehalt verliert man den Blick zur Realität?
Mittlerweile fordern über 1.000 Jurist*innen die Einleitung eines AfD-Verbotsverfahrens beim Bundesverfassungsgericht. Diese Stimmen müssen gehört werden! Vielen Dank an alle, die das unterstützt haben ❤️! #noAfD @afdverbotjetzt.bsky.social PM von heute: www.rav.de/publikatione...
Mittlerweile fordern über 1.000 Juristinnen und Juristen die Einleitung eines AfD-Verbotsverfahrens beim Bundesverfassungsgericht
Pressemitteilung, 3.8.2026
rav.de
Spannender Artikel zu verschiedenen psychiatrischen Medikamenten wie #antidepressiva #depression. Insbesondere der Absatz, warum Mirtazapin bei niedrigerer Dosis stärker schlafanstoßend wirkt als bei höherer. psychcastmitjan.de/2026/07/26/k...
Die kleinste Tablette ist schon zu viel ! - PsychCast | Dr. Jan Dreher
20 mg Citalopram blockieren 80 Prozent der Serotonin-Transporter, 40 mg nur 86. Die kleinste Tablette liegt bei 72 Prozent. Warum fast alle Psychopharmaka zu grob dosiert sind – und was das beim Abset...
psychcastmitjan.de
🕯 Trauergänge und LiegendDemos zum SevereME-Tag 2026 Zum diesjährigen #SevereMEday am 08. August finden wieder in mehreren Städten Trauergänge und LiegendDemos statt, darunter Berlin, Hamburg, Köln und Göttingen. Zudem wird es in einigen Städten Infostände geben. (1/3) #MECFS Foto: Maria Wagner
CN Long Covid, ME/CFS Pacing heißt auch, weniger Gefühle zuzulassen, weil sie körperlich anstrengend wären, es heißt, bestimmte Dinge nicht anzugehen oder anzusprechen, aus Angst, die Gefühle, die dadurch ausgelöst würden, könnten zu anstrengend sein es heißt u.a., das Fühlen zu rationieren.
„Pusztagold“, das erste Buch von Clara Heinrich, ist ein großartiger literarischer Essay — ua weil er bezeugt, wie das Leben mit schwerer Krankheit in dieser Gesellschaft ist, hier: ME/CFS. Mehr in der Laudatio zur Verleihung des Brentano-Preises an Clara 👇🏾 www.heidelberg.de/site/Heidelb...
1/2 Öffentlich-rechtlicher Medienpodcast Wissenschaft im Brennpunkt über #mecfs -Therapien, im öffentlichen Gesundheitswesen und Off-Label (privat) Teil 1/2 www.deutschlandfunk.de/me-cfs-heile...
Geht's noch? "Geh raus und tanz dich frei"... Mag für manche moderat Betroffene gelten, aber macht sämtliche Aufklärungsarbeit über die Schwere und Einschränkungen der Erkrankung #MECFS zunichte.
Save your spot at the global premiere of Unbound, a dance film created by twenty people living with #MECFS, #LongCovid, and other disabilities. July 29 at 6:30 PM ET REGISTER FOR FREE: https://ow.ly/OWOx50ZqUOK #UnboundFilm #DisabilityCulture #LongCovid #MECFS
D A H I N S I E C H E N #mecfs #severemecfs
Ein Leben, das nur aus alten Erinnerungen besteht, weil keine neuen mehr geschaffen werden, das nur aus Abwarten besteht, weil es keine Zukunftskonzepte gibt, ist kein Leben, sondern pure Existenz. #MEcfs
Am 08.08.2026 findet in Hamburg, zum Severe ME Awareness Day, ein Trauergang mit anschließender LiegendDemo statt. ✊️❤️
📣📣📣 Für einen SWR Beitrag werden ME/CFS Betroffene aus Trier (Stadt Trier sowie Kreis Trier-Saarburg, Bernkastel-Wittlich, Bitburg-Prüm, Birkenfeld, Vulkaneifel) gesucht. Für Informationen und alles Weitere meldet euch gerne bei uns via PN oder Email an LightUpTheNight4ME@web.de (Betreff: SWR).
1) We wrote a new article on cell and tissue analysis using genetic data. For ME/CFS, the results strongly point to neurons. One of the top hits is the medium spiny neuron, located in a region deep inside the brain called the striatum.
Cell and tissue enrichment in ME/CFS - ME/CFS Science
By matching DNA results with gene expression databases researchers can determine the tissues and cellContinue readingCell and tissue enrichment in ME/CFS
mecfsscience.org
Wissen Sie, Herr Merz, zur Wahrheit gehört auch, dass Sie der unbeliebteste Kanzler aller Zeiten sind. Zur Wahrheit gehört auch, dass die Bundesregierung die korrupteste aller Zeiten ist. Und zur Wahrheit gehört auch, dass 87% Ihre Sicht der Dinge nicht teilen. Gehen Sie mit Gott, aber gehen Sie.
Ein Akt der Menschlichkeit im Nachbarland: Frankreich beschließt Gesetz zur Sterbehilfe für schwer Kranke www.zeit.de/politik/ausl...
Sterbehilfe in Frankreich: Frankreich beschließt Gesetz zur Sterbehilfe für schwer Kranke
Das französische Parlament spricht sich für Sterbehilfe für schwer erkrankte Menschen aus. Für den assistierten Suizid sollen strenge Auflagen gelten.
zeit.de
Da das ZDF zu feige ist, gegen Rechtsextremismus Farbe zu bekennen und lieber der AfD eine Bühne bietet, statt der Demokratie, sollten wir den Song verbreiten. Gemeinsam gegen Rechtsextremismus und die AfD! youtube.com/watch?v=Gg-S...
Danger Dan - Keine Angst
YouTube video by Danger Dan
youtube.com
ME/CFS zerstört nicht nur den Körper. Es verunmöglicht das, was Menschen wichtig ist. Es lässt sie aus der Welt verschwinden, zerreißt ihre Familien, vernichtet mitunter sogar ihr Leben. Ihnen zu vermitteln, darin läge irgendein "Gewinn", ist der Gipfel des Zynismus. Es ist pure Menschenverachtung.
Warum hält sich unter Politiker*innen, Stakeholdern und Fachgesellschaften so hartnäckig dieses Narrativ, jene Menschen hätten irgendeine Form von Lustgewinn dabei, chronisch krank zu sein, nicht teilhaben zu können, nicht das tun zu können, was ihnen Sinn stiftet? 3/5
ME/CFS ist eine schwere körperliche Erkrankung und keine psychische! Die #LiegendDemoEssen veranstaltet einen Infostand für Aufklärung, Forschung und bessere Versorgung und gegen Psychlogisierung! 📅 07.08.2026, 11–14 Uhr 📍 Universitätsklinikum Essen (Haupteingang) #MECFS #LongCovid #PostVac
Patient*innen sitzen jetzt mit am Tisch: die vom BMFTR finanzierte und gesteuerte Nationale Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen beruft in die 3 Arbeitsgruppen 6 Organisationen, um die Betroffenen-Perspektive zu vertreten. #MECFS 🔗: https://t.ly/AsE1_
Millionen Kinder wurden über Jahrzehnte in Kurheime geschickt, viele erlebten dort Gewalt und Demütigungen. @johannawendel.bsky.socialJohanna Wendel erzählt von zwei Betroffenen und einem lange verdrängten Kapitel deutscher Nachkriegsgeschichte:
Das fast vergessene Schicksal der Verschickungskinder
Rund 15 Millionen Kinder wurden in Deutschland über Jahrzehnte in Kurheime geschickt. Viele von ihnen erlebten Misshandlungen, die bis heute nachwirken.
riffreporter.de
„Aber wir dürfen jenen Stimmen keinen Raum geben, die noch immer behaupten, die Erkrankung sei nicht relevant oder man brauche dafür keine eigenen Strukturen.“ Sehr lesenswertes (= gutes) Interview von @neurostingl.bsky.social zu #MECFS. www.derstandard.at/story/300000...
Neurologe Stingl zu ME/CFS: "Viele werden gezwungen, genau das zu tun, was sie kränker macht"
ME/CFS ist eine schwere Multisystemerkrankung, die durch die Pandemie erstmals breiter sichtbar wurde. Trotzdem kämpfen Betroffene weiterhin gegen medizinische Fehleinschätzungen, fehlende Versorgung ...
derstandard.at
Es ist die Hölle, mit #SevereMECFS NICHTS tun zu können. Man liegt einfach nur im Bett. Stunde um Stunde. Tag für Tag. Wie kann man das nur aushalten? Vor kurzem stand man noch mitten im Leben. Oder ist es doch schon länger her? Zeit hat keine Bedeutung mehr. #mecfs #longcovid #millionsmissing
Für alle, die jetzt sagen "aber diese Hitzetoten, das sind doch nur Leute, die ohnehin gestorben wären", habe ich eine ganz bittere Nachricht: Alle Menschen sind Leute, die ohnehin gestorben wären, immer.